B-Lymphozytenantigen CD19
| B-lymphocyte antigen CD19 | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
B-lymphocyte surface antigen B4, Differentiation antigen CD19, T-cell surface antigen Leu-12, CD_antigen: CD19 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 556 Aminosäuren, 61.128 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
B-Lymphozytenantigen CD19 ist ein Transmembranprotein der Immunglobulin-Superfamilie und findet sich in der Zellmembran aller Zellen der gesamten B-Zell-Entwicklungslinie von frühen Pro-B-Zellen bis Plasmazellen.
Zusammen mit CD21 bindet es auf der Zelloberfläche von B-Zellen an den B-Zell-Rezeptor und senkt die Schwelle dessen Aktivierbarkeit.<ref name="DOI10.1126/science.1373518">R. Carter, D. Fearon: CD19: lowering the threshold for antigen receptor stimulation of B lymphocytes. In: Science. 256, 1992, S. 105, doi:10.1126/science.1373518.</ref> So zeigt die Überexpression von CD19 in Mäusen, als auch Knockout-Mäuse, dass CD19 die Signalschwelle von Rezeptoren beeinflusst, die die Selektion, die Aktivierung und die Differenzierung von B-Lymphozyten regulieren.<ref name="PMID7542548">P. Engel, L. J. Zhou, D. C. Ord, S. Sato, B. Koller, T. F. Tedder: Abnormal B lymphocyte development, activation, and differentiation in mice that lack or overexpress the CD19 signal transduction molecule. In: Immunity. Band 3, Nummer 1, Juli 1995, S. 39–50, PMID 7542548.</ref> Auf molekularer Ebene ist CD19 involviert in die Aktivierung von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-3-Kinasen (PI3K).<ref name="PMID10201980">A. M. Buhl, J. C. Cambier: Phosphorylation of CD19 Y484 and Y515, and linked activation of phosphatidylinositol 3-kinase, are required for B cell antigen receptor-mediated activation of Bruton's tyrosine kinase. In: Journal of Immunology. Band 162, Nummer 8, April 1999, S. 4438–4446, PMID 10201980.</ref> Es ist glykosyliert und phosphoryliert.
CD19 bindet an CD81,<ref name="pmid1383329" /><ref name="pmid9804823" /><ref name="pmid7636191" /> CD82,<ref name="pmid7636191">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> Komplementrezeptor 2<ref name="pmid1383329">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref><ref name="pmid9804823">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> und VAV2.<ref name="pmid11080163">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
CD19 wird oft als Biomarker zur Identifizierung von B-Zellen eingesetzt, da alle Entwicklungsstufen der B-Zell-Reihe CD19 exprimieren, während der andere klassische B-Zell-Marker B-Lymphozytenantigen CD20 nur von Prä-B-Zellen bis zu den peripheren Memory-B-Zellen exprimiert wird, aber weder von Plasmablasten noch von Plasmazellen, die weiterhin CD19 exprimieren. Dies ist auch zur Diagnostik von B-Zell-Lymphomen wichtig.<ref>Gil I. Wolfe, Shahar Shelly: Myasthenia Gravis — Redemption for B-Cell Depletion New England Journal of Medicine 2025, Band 392, Ausgabe 23 vom 19. Juni 2025, Seiten 2382–2384, DOI:10.1056/NEJMe2505722</ref>
Mit Inebilizumab als humanisiertem afucosyliertem monoklonalem IgG&-Kappa-Antikörper ist ein Anti-CD19-Antikörper zugelassen, der Autoantikörper-produzierende Plasmazellen zerstören kann.
Weblinks[Bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />