Fcα-Rezeptor
| Immunoglobulin alpha Fc receptor | ||
|---|---|---|
| Immunoglobulin alpha Fc receptor | ||
| nach PDB 1OVZ | ||
| Andere Namen |
CD89, FcαR | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 287 Aminosäuren, 32.265 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 2204 | |
| Ensembl | ENSG00000186431 | |
| UniProt | P24071 | |
| Refseq (mRNA) | NM_002000.3 | |
| Refseq (Protein) | NP_001991.1 | |
| PubMed-Suche | 2204
| |
Immunoglobulin-α-Fc-Rezeptor (FcαR, synonym CD89) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fc-Rezeptoren und beteiligt an der Immunantwort in den Schleimhäuten.
Eigenschaften[Bearbeiten]
FcαR bindet die Fc-Region von Antikörpern des Typs Immunglobulin A.<ref name="Heinicke">M. H. Heineke, M. van Egmond: Immunoglobulin A: magic bullet or Trojan horse? In: European journal of clinical investigation. Band 47, Nummer 2, Februar 2017, S. 184–192, doi:10.1111/eci.12716, PMID 28024097.</ref> Er kommt in verschiedenen Geweben in unterschiedlichen Isoformen vor (Isoformen A.1, A.2 und A.3). Isoform A.1, A.2 und A.3 werden von Monozyten gebildet. Isoformen A.1 und A.2 kommen in alveolaren Makrophagen vor, jedoch nur eine auf der Zelloberfläche. In Neutrophilen führt eine Rezeptorbindung zu einer Aktivierung, der Bildung von Zytokinen und der Sekretion von NETs. FcαR ist glykosyliert. In Anwesenheit von manchen Zytokinen steigt die Avidität des FcαR für Immunglobulin A durch auswärtige Signaltransduktion.<ref>A. M. Brandsma, S. R. Jacobino, S. Meyer, T. ten Broeke, J. H. Leusen: Fc receptor inside-out signaling and possible impact on antibody therapy. In: Immunological reviews. Band 268, Nummer 1, November 2015, S. 74–87, doi:10.1111/imr.12332, PMID 26497514.</ref> Weiterhin bindet FCAR an FCGR1A.<ref name=pmid8530370>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
Eine übermäßige Aktivierung kann zu einer Immunpathogenese führen, z. B. autoimmune IgA blistering diseases (ein Subtyp der rheumatoiden Arthritis) und ulzerative Colitis.<ref>E. Aleyd, M. H. Heineke, M. van Egmond: The era of the immunoglobulin A Fc receptor FcαRI; its function and potential as target in disease. In: Immunological reviews. Band 268, Nummer 1, November 2015, S. 123–138, doi:10.1111/imr.12337, PMID 26497517.</ref>
Manche pathogene Bakterien produzieren Proteine zur Bindung von Immunglobulin A (z. B. Protein A) und somit zur kompetitiven Hemmung des FcαR.<ref>J. M. Woof: Immunoglobulins and their receptors, and subversion of their protective roles by bacterial pathogens. In: Biochemical Society transactions. Band 44, Nummer 6, Dezember 2016, S. 1651–1658, doi:10.1042/BST20160246, PMID 27913674.</ref>
Literatur[Bearbeiten]
- J. E. Bakema, M. van Egmond: The human immunoglobulin A Fc receptor FcαRI: a multifaceted regulator of mucosal immunity. In: Mucosal immunology. Band 4, Nummer 6, November 2011, S. 612–624, doi:10.1038/mi.2011.36, PMID 21937986.
Weblinks[Bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />