1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan

Strukturformel
Struktur von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan
Allgemeines
Name	1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan (IUPAC)
Andere Namen	1,2,2-Trifluortrichlorethan 1,2,2-Trichlortrifluorethan Freon 113 R-113 Trichlortrifluorethan (mehrdeutig)
Summenformel	C2Cl3F3
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich riechende Flüssigkeit<ref name="merck" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 200-936-1 ECHA-InfoCard 100.000.852 PubChem 6428 ChemSpider 6188 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	187,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="merck" />
Dichte	1,58 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−35 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	47,6 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	364 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,17 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,358 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​411​‐​420 P: 264​‐​273​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​502<ref name="GESTIS" />
MAK	DFG: 500 ml·m−3 oder 3900 mg·m−3<ref name="GESTIS" /> Schweiz: 500 ml·m−3 bzw. 3800 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 76-13-1 bzw. 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	43.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="merck">Datenblatt 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Treibhauspotential	6586 (bezogen auf 100 Jahre)<ref>G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]). </ref>
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−745,0 kJ/mol<ref name="CRC90_5_21">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan (TCTFE) ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der FCKW (LHKW), die in Form einer farblosen Flüssigkeit auftritt.

Eigenschaften

1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan ist eine farblose, süßlich riechende Flüssigkeit, welche schwer löslich in Wasser ist. Die Dämpfe von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan sind viel schwerer (6,5 mal so schwer) als Luft.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Früher fand 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan als Kältemittel und in den 1960er Jahren als Reinigungsmittel (Pflegesymbol eingekreistes F) für empfindliche Stoffe<ref>Sächsisches Landesamt für Umwelt und Geologie: Branchenbezogene Merkblätter zur Altlastenbehandlung: Chemische Reinigungen, Stand: 11/99.</ref> Verwendung. Seit dem Verbot von FCKWs als Kältemittel wird es nur noch im Labor bei der Analyse von Mineralölen oder Zuckern eingesetzt. In der Gaschromatographie mit Flammenionisationsdetektor von – zur Verbesserung der Flüchtigkeit – silylierten Verbindungen wird es als Zusatz zugegeben, um die Bildung von Siliciumdioxid im Detektor zu verhindern.

Sicherheitshinweise

Als FCKW ist es schädigend für die Ozonschicht und hat ein hohes Treibhauspotenzial. Bei Kontakt mit Flammen zersetzt sich der Stoff, wobei toxische Chlor- und Fluorverbindungen wie etwa Phosgen oder Fluorwasserstoff entstehen können.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />