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Cycloalkene

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(Weitergeleitet von Cycloolefine)
Datei:Cyclopentene-2D-skeletal.png
Ein einfaches Cycloalken, das Cyclopenten.
Datei:Ciclopentadiene.svg
Strukturformel von Cyclopentadien.

Cycloalkene (auch Cycloolefine) sind alicyclische Verbindungen, die ähnlich den Alkenen eine Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen des Moleküls besitzen.

Herstellung[Bearbeiten]

Cycloalkene werden meist durch Eliminierungsreaktionen hergestellt, z. B. aus Cycloalkanolen durch die säurekatalysierte Eliminierung von Wasser. Die Ringschlussmetathese von α,ω-Dialkenen liefert ebenfalls Cycloalkene.

Reaktionen[Bearbeiten]

Wie bei allen Alkenen können auch an der Doppelbindung von Cycloalkenen leicht Additionsreaktionen erfolgen.<ref name=Ernest>Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie. Springer-Verlag, 1972, ISBN 3-211-81060-9, S. 161–183.</ref>

Der Polymerisation von Cycloalkenen geht meist eine Metathese, genauer eine Ringöffnungsmetathese, voraus. Erst dann erfolgt die eigentliche Polymerisation.<ref name=Lechner>M. D. Lechner, K. Gehrke, E. H. Nordmeier: Makromolekulare Chemie, 4. Auflage, Birkhäuser Verlag, 2010, ISBN 978-3-7643-8890-4, S. 99–100.</ref>

Weblinks[Bearbeiten]

Commons: Cycloalkene – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />