Dinitrotoluole

Die Dinitrotoluole (auch Dinitrotoluene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH₃) und zwei Nitrogruppen (–NO₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₆N₂O₄, wobei das 2,4-Dinitrotoluol das bekannteste ist.

Dinitrotoluole
Name	2,3-Dinitrotoluol	2,4-Dinitrotoluol	2,5-Dinitrotoluol	2,6-Dinitrotoluol	3,4-Dinitrotoluol	3,5-Dinitrotoluol
Andere Namen	2,3-Dinitrotoluen	2,4-Dinitrotoluen	2,5-Dinitrotoluen	2,6-Dinitrotoluen	3,4-Dinitrotoluen	3,5-Dinitrotoluen
Strukturformel	[[Hilfe:Cache|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:	Datei:2,4-Dinitrotoluol.svg	Datei:2,5-Dinitrotoluol.svg	Datei:2,6-Dinitrotoluol.svg	Datei:3,4-Dinitrotoluol.svg	Datei:3,5-Dinitrotoluol.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	11761	8461	12075	11813	11883	12067
Summenformel	C7H6N2O4
Molare Masse	182,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	63 °C<ref name="GESTIS_23">Eintrag zu 2,3-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	70 °C<ref name="GESTIS_24">Eintrag zu 2,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	52,5 °C<ref name="GESTIS_25">Eintrag zu 2,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	66 °C<ref name="GESTIS_26">Eintrag zu 2,6-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	58,3 °C<ref name="GESTIS_34">Eintrag zu 3,4-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	93 °C<ref name="GESTIS_35">Eintrag zu 3,5-Dinitrotoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Siedepunkt
GHS- Kennzeichnung	Gefahr<ref name="GESTIS_23"/>	Gefahr<ref name="GESTIS_24"/>	Gefahr<ref name="GESTIS_25"/>	Gefahr<ref name="Sigma26">Datenblatt 2,6-Dinitrotoluol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	Gefahr<ref name="GESTIS_34"/>	Gefahr<ref name="GESTIS_35"/>
H- und P-Sätze	350​‐​341​‐​361f​‐​301​‐​311​‐​331​‐​373​‐​410	301+311+331​‐​341​‐​350​‐​361f​‐​373​‐​410	350​‐​341​‐​361f​‐​301​‐​311​‐​331​‐​373​‐​411	301+311+331​‐​341​‐​350​‐​361​‐​373​‐​412	350​‐​341​‐​361f​‐​301​‐​311​‐​331​‐​373​‐​411	301​‐​311​‐​330​‐​341​‐​350​‐​361f​‐​372​‐​412
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	keine P-Sätze	201​‐​260​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312​‐​304+340+311	keine P-Sätze	201​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312​‐​304+340+311	keine P-Sätze	keine P-Sätze

Weblinks

Commons: Dinitrotoluole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references/>