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Etidronsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Etidronsäure
Allgemeines
Name Etidronsäure
Andere Namen
  • HEDP
  • 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure
  • Etidronat
  • Vorlage:INCI
Summenformel C2H8O7P2
Kurzbeschreibung

weißes, geruchloses Pulver<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 220-552-8
ECHA-InfoCard 100.018.684
PubChem 3305
DrugBank DB01077
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 206,03 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

103–105 °C<ref name="römpp">Eintrag zu Etidronsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Löslichkeit

löslich in Wasser<ref name="GESTIS">Eintrag zu Etidronsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 290​‐​302​‐​318
P: 234​‐​280​‐​301+312+330​‐​305+351+338​‐​390<ref name="GESTIS"/>
Toxikologische Daten

49 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="römpp" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Etidronsäure oder Etidronat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphosphonate. Etidronsäure wurde 1968 von Procter & Gamble patentiert.<ref name="römpp" /> Sie wurde als Arzneistoff gegen Knochenschwund verwendet. In Medikamenten wird das Dinatriumsalz eingesetzt.<ref name="römpp" /><ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Etidronat-Dinatriumsalz: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 231-025-7, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: 23894, ChemSpider: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).html Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 274: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q27106537.</ref>

Darstellung[Bearbeiten]

Etidronsäure kann durch Umsetzung von Phosphortrichlorid mit Essigsäure in Gegenwart eines tertiären Amins dargestellt werden.

Möglich ist auch die Reaktion einer Mischung aus Essigsäure/Essigsäureanhydrid und Phosphonsäure.<ref>Eintrag zu 1-Hydroxy-1,1-diphosphonoethane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum </ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Etidronsäure ist eine vierbasige Säure mit den pKs-Werten 1,35 ± 0,08; 2,87; 7,03 ± 0,01; 11,3.<ref name="römpp" /> Ihr Brechungsindex beträgt 1,44–1,46.<ref name="römpp" />

Verwendung[Bearbeiten]

Etidronsäure wurde in Deutschland bis August 2008 unter dem Namen Didronel als Medikament gegen Knochenschwund bei Morbus Paget vertrieben.<ref>Eintrag zu Etidronic acid in der DrugBank der University of AlbertaVorlage:Abrufdatum</ref>

Etidronat kommt auch in Waschmitteln zur Wasserenthärtung zum Einsatz.<ref name="römpp" />

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

Die Verbindung ist brennbar und wassergefährdend.<ref name="GESTIS" /> Wie bei allen Bisphosphonaten können Nebenwirkungen auftreten.

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Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />