Integrin β-2
| Integrin beta-2 | ||
|---|---|---|
| nach PDB 1L3Y | ||
| Andere Namen |
Cell surface adhesion glycoproteins LFA-1/CR3/p150,95 subunit beta, Complement receptor C3 subunit beta, CD18 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 769 Aminosäuren, 84.782 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
Integrin β-2 (synonym CD18) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Integrine. Integrine sind Proteine, die Kontakte zwischen Zellen sowie Kontakte einer Zelle zum Gewebeanteil zwischen den Zellen herstellen.
Eigenschaften[Bearbeiten]
CD18 bindet an Integrin α-D, Integrin α-L, Integrin α-M oder Integrin α-X und bildet somit verschiedene Heterodimere. Es wird von Leukozyten gebildet. Als Heterodimer mit Integrin α-L (synonym CD11a) wird es als LFA-1 bezeichnet und bindet an ICAM 1 bis 4. Gebunden an ICAM3 leitet α-L/β-2 die Phagozytose von apoptotischen Neutrophilen durch Makrophagen ein.<ref>E. Kristóf, G. Zahuczky, K. Katona, Z. Doró,.. Nagy, L. Fés&uu: Novel role of ICAM3 and LFA-1 in the clearance of apoptotic neutrophils by human macrophages. In: Apoptosis. Band 18, Nummer 10, Oktober 2013, S. 1235–1251, doi:10.1007/s10495-013-0873-z, PMID 23775590.</ref> Als Heterodimer mit Integrin α-M (synonym CD11b, zusammen Macrophage-1 antigen genannt) oder Integrin α-X (synonym CD11c) entstehen Rezeptoren für iC3b des Komplementsystems und für Fibrinogen. Bei α-M/β-2 erfolgt eine Bindung an die Peptide P1 und P2 der γ-Kette des Fibrinogens. α-M/β-2 ist weiterhin ein Rezeptor für Faktor X. Bei α-X/β-2 erfolgt eine Bindung an die Sequenz GPR in der α-Kette des Fibrinogens. α-X/β-2 ist ein Rezeptor für ICAM 3 und VCAM1. CD18 ist an der Zytotoxizität von NK-Zellen beteiligt.<ref>D. F. Barber, M. Faure, E. O. Long: LFA-1 contributes an early signal for NK cell cytotoxicity. In: Journal of Immunology. Band 173, Nummer 6, September 2004, S. 3653–3659, PMID 15356110.</ref> Es ist an der Zelladhäsion und Leukodiapedese von Leukozyten<ref>Vgl. M. C. Yoder und andere: Pulmonary microcirculatory kinetics of neutrophils deficient in leukocyte-adhesion promoting glykoproteins. In: J Appl Physiol. Band 69, 1990, S. 207–213.</ref> beteiligt.<ref>G. Ostermann, K. S. Weber, A. Zernecke, A. Schröder, C. Weber: JAM-1 is a ligand of the beta(2) integrin LFA-1 involved in transendothelial migration of leukocytes. In: Nature Immunology. Band 3, Nummer 2, Februar 2002, S. 151–158, doi:10.1038/ni755, PMID 11812992.</ref><ref>J. Xu, X. P. Gao, R. Ramchandran, Y. Y. Zhao, S. M. Vogel, A. B. Malik: Nonmuscle myosin light-chain kinase mediates neutrophil transmigration in sepsis-induced lung inflammation by activating beta2 integrins. In: Nature Immunology. Band 9, Nummer 8, August 2008, S. 880–886, doi:10.1038/ni.1628, PMID 18587400, PMC 2553242 (freier Volltext).</ref> CD18 ist glykosyliert und phosphoryliert.
Integrin β-2 bindet unter anderem an FHL2,<ref name = pmid10906324>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> GNB2L1,<ref name = pmid9442085>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> ICAM-1<ref name = pmid10352278>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref><ref name = pmid11279101>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref><ref name = pmid7642561>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> und PSCD1.<ref name = pmid9765275>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref><ref name = pmid10835351>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>
Weblinks[Bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />