Isopropylphenole

Die Isopropylphenole (Cumenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Isopropylbenzol (Cumol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Isopropylgruppe [–CH(CH₃)₂] als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₉H₁₂O.

Das Derivat Methylisopropylphenol wurde in Kombination mit Aluminiumhydroxid und Lithiumbenzoat im Präparat Thylial bei „Hyperacidität, Sodbrennen, Blähungen und Gallestauungen“ angewendet.<ref>Thylial. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. CII (Anzeige der Konstanzer Fabrik pharmazeutischer Präparate Carl Bühler).</ref>

Isopropylphenole
Name	2-Isopropylphenol	3-Isopropylphenol	4-Isopropylphenol
Andere Namen	o-Isopropylphenol	m-Isopropylphenol	p-Isopropylphenol
Strukturformel	Datei:2-Isopropyl phenol Structural Formula V.svg	Datei:3-Isopropyl phenol Structural Formula V.svg	Datei:4-Isopropyl phenol Structural Formula V.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	6943	12059	7465
FL-Nummer	04.044	04.072	04.073
Summenformel	C9H12O
Molare Masse	136,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig	fest
Schmelzpunkt	12–16 °C<ref name="Sigma_2"/>	25 °C<ref name="Sigma_3"/>	59–61 °C<ref name="Sigma_4"/>
Siedepunkt	212–213 °C<ref name="Sigma_2"/>	228 °C<ref name="Sigma_3"/>	212–213 °C<ref name="Sigma_4"/>
GHS- Kennzeichnung	Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Sigma_2" />	Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Sigma_3" />	Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Sigma_4"/>
H- und P-Sätze	302​‐​314	302​‐​314	302​‐​314​‐​334
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	280​‐​305+351+338​‐​310	280​‐​305+351+338​‐​310	261​‐​280​‐​305+351+338​‐​310

Einzelnachweise

<references> <ref name="Sigma_2">Datenblatt 2-Isopropylphenol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma_3">Datenblatt 3-Isopropylphenol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> <ref name="Sigma_4">Datenblatt 4-Isopropylphenol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> </references>