Prenole sind isoprenoideAlkohole mit der allgemeinen Struktur H–[CH2–C(CH3)=CH–CH2]n–OH.<ref name="Gold Book1">Eintrag zu prenols. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.P04816 – Version: 2.3.3.</ref> Dabei gibt n die Zahl der Isopreneinheiten an, die zum Aufbau der Struktur erforderlich sind. Stammverbindung der Prenole ist Prenol mit n = 1. Liegt n über 4, werden die Verbindungen als Polyprenole bezeichnet.<ref name="Gold Book2">Eintrag zu polyprenols. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.P04750 – Version: 2.3.3.</ref> Nach der Nomenklatur der IUPAC hat ein Prenyl- bzw. ein Polyprenyl-Rest die allgemeine Struktur H–[CH2–C(CH3)=CH–CH2]n–.<ref>IUPAC-IUB, Joint Commission on Biochemical Nomenclature, Prenol nomenclature, Recommendations 1986.</ref> In der Literatur ist jedoch mit einem Prenyl-Rest oft nur eine Isopreneinheit (3-Methylbut-2-en-1-yl) gemeint.
Dolichole sind strukturell ähnlich den Polyprenolen, haben jedoch eine gesättigte α-Isopren-Einheit (2,3-Dihydropolyprenole) und bilden eine eigene Stoffgruppe.
Beispiele für Prenole sind Farnesol und Geranylgeraniol, die in verschiedenen Pflanzen vorkommen. Die Isopreneinheiten haben hier alle trans-Stellung. Bei Polyprenolen treten oft trans- und cis-Stellungen innerhalb eines Moleküls auf. Bei den Ficaprenolen, die im Gummibaum (Ficus elastica) vorkommen, liegt n bei 10 bis 12, wobei drei in trans- und der Rest in cis-Stellung vorliegt.<ref>Eintrag zu Polyprenole. In: Lexikon der Biochemie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 1999.</ref>
