Ribit

Strukturformel
Struktur von Ribit
Allgemeines
Name	Ribit
Andere Namen	Adonitol Adonit Adonitrol Pentitol 1,2,3,4,5-Pentanpentol Ribitol
Summenformel	C5H12O5
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle<ref>Eintrag zu Ribitol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 207-685-7 ECHA-InfoCard 100.006.987 PubChem 827 DrugBank DB14704 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	152,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	100,5 °C<ref name="Tong">Bo Tong, Ying Yu, Zhi-Cheng Tan, Chang-Gong Meng, Li-Jun Cui, Guang Xiao, Rui-Bin Liu: Thermodynamic investigation of several natural polyols (IV): Heat capacities and thermodynamic properties of adonitol in Thermochim. Acta 499 (2010) 117–122, doi:10.1016/j.tca.2009.11.011.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Adonitol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ribit, häufig auch als Ribitol oder Adonit(ol) bezeichnet, ist ein fünfwertiger Zuckeralkohol, der durch Reduktion von Ribose entsteht.

Vorkommen

Datei:Adonis vernalis.jpg

Adonisröschen (Adonis vernalis)

Ribit ist ein Naturstoff; es kommt in der Pflanze Adonis vernalis (Adonisröschen) und in zahlreichen Flechten mit Grünalgen als Photobionten vor. Des Weiteren befindet sich Ribit auch in der Teichonsäure innerhalb der Zellwand von grampositiven Bakterien.<ref>Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock - Mikrobiologie. 11. aktualisierte Auflage. Pearson Studium, München 2009, ISBN 978-3-8273-7358-8.</ref>

Bedeutung

Ribit hat biologische Relevanz als Bestandteil des Coenzyms Flavin-Adenin-Dinukleotid (FADH₂) und ist auch Bestandteil des Riboflavin (Vitamin B₂).

Siehe auch

• Xylitol

Weblinks

• Biological Magnetic Resonance Data Bank: Adonitol (englisch)

Einzelnachweise

<references />