1,3-Dioxan

Strukturformel
Strukturformel von 1,3-Dioxan
Allgemeines
Name	1,3-Dioxan
Andere Namen	Formaldehydtrimethylenacetal
Summenformel	C4H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu 1,3-Dioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 208-005-1 ECHA-InfoCard 100.007.278 PubChem 10450 ChemSpider 10018 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	88,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,034 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−45 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	105–106 °C<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,418 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt 1,3-Dioxane, 97% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312+332 P: 210​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​304+340+312<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Dioxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Dioxan kann durch Reaktion von 1,3-Propandiol und Formaldehyd gewonnen werden.<ref name="HSDB">Eintrag zu 1,3-Dioxane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Eigenschaften

1,3-Dioxan ist eine farblose, leicht flüchtige und entzündbare Flüssigkeit.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

1,3-Dioxan wird als Lösungsmittel bei der Synthese von 8- und 9-gliedrigen Dioxazocinen und Dioxazoninen eingesetzt.<ref name="Sigma" />

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1,3-Dioxan bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt 5 °C). Mit Luft kann es Peroxide bilden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />