1,7-Octadien

Strukturformel
Strukturformel von 1,7-Octadien
Allgemeines
Name	1,7-Octadien
Andere Namen	α,ω-Octadien
Summenformel	C8H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu 1,7-Octadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 223-054-9 ECHA-InfoCard 100.020.959 PubChem 19460 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	110,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,75 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−70 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	114–121 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	20 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (ca. 0,01 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Ethanol und Cyclohexan<ref name="EFSA" />
Brechungsindex	1,422 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt 1,7-Octadiene, 98% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​410 P: 210​‐​243​‐​403+235​‐​301+310​‐​331​‐​273<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	10500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" /> 14700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Octadien ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe und Alkadiene.

Gewinnung und Darstellung

Die technische Herstellung von 1,7-Octadien erfolgt durch die Thermolyse von Cycloocten.<ref>CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere – Ausgangsstoffe für Ihre Synthese. Evonik Resource Efficiency GmbH, abgerufen am 6. März 2019. </ref> 1,7-Octadien entsteht bei der Pyrolyse von cis-Decalin.<ref name="Serban C. Moldoveanu">Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

1,7-Octadien ist eine flüchtige, lipophile, entzündliche, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Sie zersetzt sich bei Temperaturen über 250 °C.<ref name="EFSA" />

Verwendung

1,7-Octadien kann als Vernetzer (Comonomer) für Polyolefine (Polyethylene und Polypropylene) dienen.<ref name="EFSA">EFSA: Opinion of the Scientific Committee/Scientific Panel: 1,7-Octadiene, 11. Dezember 2014, abgerufen am 25. April 2015.</ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1,7-Octadien bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 0–5 °C, Zündtemperatur 230 °C). Die Verbindung kann spontan polymerisieren und neigt an der Luft zur Bildung von Peroxiden.<ref name="GESTIS" /><ref name="Roth_Weller CD-ROM">L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen – Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen. Eintrag für 1,7-Octadien, CD-ROM Ausgabe 8/2021, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4.</ref>

Einzelnachweise

<references />