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1-Brompentan

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Strukturformel
Strukturformel von 1-Brompentan
Allgemeines
Name 1-Brompentan
Andere Namen
  • 1-Pentylbromid
  • 1-Amylbromid
Summenformel C5H11Br
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu 1-Brompentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 203-776-0
ECHA-InfoCard 100.003.434
PubChem 8057
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 151,04 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,22 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

−88 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

129 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck
  • 12,5 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
  • 22,0 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
  • 36,9 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />
  • 59,7 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,051 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​411
P: 210​‐​280​‐​303+361+353​‐​403+235​‐​501<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Brompentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, genauer der Bromalkane.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

1-Brompentan wird durch Reaktion von 1-Pentanol mit Bromwasserstoff dargestellt.<ref>Broomchemie B.V.: Melding Wet milieubeheer, S. 16–17.</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

1-Brompentan ist eine farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Es bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 31 °C.<ref name="GESTIS" />

Es existiert eine Reihe von Konfigurationsisomeren wie 2-Brompentan, 3-Brompentan oder 1-Brom-2,2-dimethylpropan.

Verwendung[Bearbeiten]

1-Brompentan wird für organische und pharmazeutische Synthesen verwendet. Beispielsweise kann durch Reaktion mit Kaliumfluorid in Ethylenglycol 1-Fluorpentan gewonnen werden.<ref name="prepchem.com">PrepChem.com: Synthesis of 1-FLUOROPENTANE, abgerufen am 30. Oktober 2018.</ref><ref name="F. Asinger">F. Asinger: Paraffins Chemistry and Technology. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4831-4662-1, S. 271 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Weblinks[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />