2-Piperidinethanol

Strukturformel
	Strukturformel von 2-Piperidinethanol
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Piperidinethanol
Andere Namen	2-(2-Hydroxyethyl)piperidin; 2-Ethanolpiperidin;
Summenformel	C7H15NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	216-059-2
ECHA-InfoCard	100.014.600
PubChem	15144
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Eigenschaften
Molare Masse	129,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,01 g·cm−3<ref name="crc">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.</ref>
Schmelzpunkt	69 °C<ref name="crc" />
Siedepunkt	202 °C<ref name="crc" />
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐314
	P: 270‐280‐301+312‐303+361+353‐305+351+338<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Wirkstoffen in Kosmetika<ref>2-Piperidineethanol. Lanxess, archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am 6. März 2017; abgerufen am 5. März 2017 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)). Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/lanxess.com </ref> und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.<ref>Patent DE69929808T2: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc, Erfinder: Timothy P. Meagher.‌</ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]