Acetoacetanilid

Strukturformel
Strukturformel von Acetoacetanilid
Allgemeines
Name	Acetoacetanilid
Andere Namen	Acetessigsäureanilid 3-Oxo-N-phenylbutanamid 3-Oxo-N-phenylbuttersäureamid
Summenformel	C10H11NO2
Kurzbeschreibung	weißes, geruchsloses, kristallines Pulver<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-996-4 ECHA-InfoCard 100.002.725 PubChem 7592 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	177,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,26 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Acetoacetanilid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	83–88 °C<ref name="Sigma">Datenblatt Acetoacetanilide, ≥98% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Löslichkeit	wenig in Wasser (8,9 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332​‐​373 P: 260​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​314<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	2450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acetoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

Gewinnung und Darstellung

Acetoacetanilid lässt sich aus Diketen und Anilin darstellen.<ref>Martin A. Abraham: Encyclopedia of Sustainable Technologies. Elsevier, Amsterdam, NL 2017, ISBN 978-0-12-804677-7, S. 567. </ref>

Synthese von Acetoacetanilid

Synthese von Acetoacetanilid

Verwendung

Acetoacetanilid wird zur Herstellung von Pigmenten (z. B. Diarylgelb- und Arylidgelb-Pigmente) für die Druck- und Lackindustrie verwendet.

Literatur

• Toxikologische Bewertung von Acetoanilid (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI)Vorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

<references />