Allyliodid

Strukturformel
Strukturformel von 3-Iodpropen
Allgemeines
Name	Allyliodid
Andere Namen	3-Iodprop-1-en (IUPAC) 3-Iodpropen 3-Iod-1-propen
Summenformel	C3H5I
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu 3-Iodpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 209-130-4 ECHA-InfoCard 100.008.302 PubChem 11166 ChemSpider 21171407 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	167,98 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,84 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−99 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	102 °C<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schwer in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Chloroform, Diethylether und Ethanol<ref name="S. Gangolli" />
Brechungsindex	1,5540 (20 °C)<ref name="Alfa">Datenblatt Allyl iodide, 97+%, stab. with copper bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.008.302">Eintrag zu 3-iodopropene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​300​‐​314 P: 210​‐​240​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	10 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	53,7 kJ/mol<ref name="CRC90_5_23">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Allyliodid (3-Iodpropen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Die Verbindung kann durch Reaktion von Allylalkohol oder Glycerin mit Iodwasserstoff gewonnen werden.<ref name="Rahul Singhal">Rahul Singhal: Electronics Engineering. 2010, ISBN 978-81-87224-70-9, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Allyliodid ist eine lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die nur schwer in Wasser löslich ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Allyliodid wird zur Herstellung weiterer Allylverbindungen und Polymere verwendet.<ref name="S. Gangolli">S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-808-1, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="Richard P. Pohanish">Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7870-0, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Allyliodid bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 5 °C).<ref name="GESTIS" />

Weblinks

Commons: Allyliodid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />