Allylmagnesiumbromid

Strukturformel
Strukturformel von Allylmagnesiumbromid
Allgemeines
Name	Allylmagnesiumbromid
Summenformel	C3H5MgBr
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 217-046-4 ECHA-InfoCard 100.015.497 PubChem 74413 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	145,28 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Allylmagnesiumbromid-Lösung bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> 1.0 M Lösung in Diethylether Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 224​‐​260​‐​302​‐​314​‐​336 EUH: 019 P: 210​‐​231+232​‐​233​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​403+233<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Allylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen. Die Verbindung kommt meist als Lösung in Diethylether in den Handel.

Gewinnung und Darstellung

Allylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Allylbromid mit Magnesium gewonnen werden,<ref name=orgsynth>R. E. Benson, B. C. McKusick: 1,4-Pentadiene In: Organic Syntheses. 38, 1958, S. 78, doi:10.15227/orgsyn.038.0078; Coll. Vol. 4, 1963, S. 746 (PDF).</ref> wobei dieses schnell weiter zu 1,5-Hexadien reagiert.<ref>Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Verwendung

Allylmagnesiumbromid wird als Grignard-Verbindung zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.<ref name=orgsynth />

Weblinks

Commons: Allylmagnesiumbromid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />