Alphenal

Strukturformel
	Strukturformel des Alphenals
Allgemeines
Freiname	Alphenal
Andere Namen	5-Phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinan-2,4,6-trion; Phenallymal; Prophenal;
Summenformel	C13H12N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-089-9
ECHA-InfoCard	100.003.718
PubChem	8274
ChemSpider	7975
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Skriptfehler: Ein solches Modul „Wikidata“ ist nicht vorhanden.\|Skriptfehler: Ein solches Modul „Wikidata“ ist nicht vorhanden.]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Sedativum
Eigenschaften
Molare Masse	244,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	156,5 °C <ref name=crc>David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage, 2006, CRC Press, ISBN 978-0-8493-0487-3, Kap. 3, S. 424.</ref>
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (1,720 g·l−1 bei 25 °C),<ref name=chemid>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref> Benzol, DMSO; gut löslich in Ethanol, Diethylether <ref name=crc/>;
Sicherheitshinweise
Datei:GHS-pictogram-skull.svg
H- und P-Sätze	H: 301‐331‐315‐319
	P: 261‐270‐280‐301+310‐305+351+338‐405<ref name="LGC" />
Toxikologische Daten	Vorlage:ToxDaten; Vorlage:ToxDaten; Vorlage:ToxDaten;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Alphenal ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Barbiturate, das früher als Sedativum und Schlafmittel eingesetzt wurde.<ref name=who>WHO: WHO Expert Committee on Drug Dependence. (PDF; 2,3 MB) 32. Report, Genf, 1987, S. 42.</ref> Strukturell ist es ein Barbitursäure-Derivat. Es wurde in den 1960er-Jahren entwickelt und hat primär antikonvulsive Wirkung, weshalb es gelegentlich auch zur Behandlung der Epilepsie oder von Konvulsionen Verwendung fand. Derzeit sind keine Arzneimittel auf der Basis von Alphenal mehr auf dem Markt, in Deutschland ist es nicht mehr zugelassen.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

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