Aminopyralid

Strukturformel
Strukturformel von Aminopyralid
Allgemeines
Name	Aminopyralid
Andere Namen	4-Amino-3,6-dichlorpyridin-2-carbonsäure
Summenformel	C6H4Cl2N2O2
Kurzbeschreibung	weißes Pulver<ref name=roempp>Eintrag zu Aminopyralid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 604-721-7 ECHA-InfoCard 100.110.366 PubChem 213012 ChemSpider 184712 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	207,026 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	163,5–165,2 °C<ref name=roempp />
Löslichkeit	in Wasser 2,48 g·l−1 bei 18 °C<ref name=roempp />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Aminopyralid bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name=roempp />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aminopyralid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridincarbonsäuren.

Verwendung

Aminopyralid, ein Herbizid aus der Klasse der synthetischen Auxine, wurde von Dow Chemical entwickelt und 2007 auf den Markt gebracht.<ref name=roempp />

Die Verbindung wird gegen Problemunkräuter wie Ampfer, Disteln, Hahnenfuß-Arten, Traubenkräuter (Ambrosia) und Greiskräuter verwendet. Es wirkt außerdem gegen Brennnesseln, Löwenzahn, Vogelmiere und holzige Pflanzen wie Rubus (z. B. Brombeeren und Himbeeren), dabei besitzt Aminopyralid eine sehr gute Grasverträglichkeit.<ref name=roempp /> Aminopyralid ist auch gegen einzelne Nutzpflanzen, wie z. B. Hülsenfrüchtler und Nachtschattengewächse (Kartoffeln), mit einem NOEL von ca. 0,025 g a.e./ha extrem wirksam.<ref name=bayern>Aminopyralid - Sicherheitsstrategie (Memento vom 19. April 2011 im Internet Archive).</ref>

Zulassung

Aminopyralid ist in vielen Staaten der EU, auch in Deutschland und Österreich, sowie in der Schweiz als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln zugelassen.<ref>Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Aminopyralid in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Aminopyralid“ im Feld „Wirkstoff“) und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Remante Wirkung

Aminopyralid wird in Gräsern zu einer inaktiven Cellulose-Verbindung metabolisiert. An Cellulose gebundenes Aminopyralid wird unter anaeroben Bedingungen nicht abgebaut und kann nach Ausbringung mit Mist, Gülle, Jauche, Kompost oder Gärsubstrat wieder reaktiviert werden. Dies kann zu Schäden an Nutzpflanzen führen.<ref name=bayern />

Einzelnachweise

<references />