Bezafibrat

Strukturformel
	Strukturformel von Bezafibrat
Allgemeines
Freiname	Bezafibrat
Andere Namen	2-(4-{2-[(4-Chlorbenzoyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropionsäure (IUPAC)
Summenformel	C19H20ClNO4
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver<ref name="TCI">Eintrag zu Bezafibrate bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	255-567-9
ECHA-InfoCard	100.050.498
PubChem	39042
ChemSpider	35728
DrugBank	DB01393
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C10AB02
Wirkstoffklasse	Fibrate
Eigenschaften
Molare Masse	361,82 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS">Eintrag zu Bezafibrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	186 °C<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="Sigma">Datenblatt Bezafibrate bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>; löslich in DMF und Methanol<ref name="Sigma" />;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung	[[Hilfe:Cache\|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:
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H- und P-Sätze	H: 302
	P: 264‐270‐301+312‐501<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bezafibrat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Fibrate. Es senkt die Triglyceride sowie die Low Density Lipoproteine und erhöht die High Density Lipoproteine.<ref>Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerides in patients with coronary artery disease: the Bezafibrate Infarction Prevention (BIP) study. PMID 10880410</ref> Boehringer Mannheim führte den Wirkstoff im Jahr 1977 ein (Handelsname: Cedur).

Gleich anderen Fibraten wirkt Bezafibrat als Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors PPARα. Einigen Studien zufolge beeinflusst es auch die Aktivität von PPARγ und PPARδ.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehört Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen traten Myopathien, akutes Nierenversagen, Schwindel und Cholestase auf. In sehr seltenen Fällen wurde auch über Rhabdomyolyse, Gallensteine und Blutbildveränderungen berichtet.

Eine neuere Behandlungsindikation, für die das Medikament aber bislang nicht offiziell zugelassen ist, zeichnet sich in der Therapie der primär biliären Cholangitis (PBC) ab. Dabei scheint es, bei erheblich geringerem Preis, eine vergleichbare Effektivität wie die Neuentwicklung Obeticholsäure aufzuweisen.<ref>Christophe Corpechot, Olivier Chazouillères, Alexandra Rousseau, Antonia Le Gruyer, François Habersetzer: A Placebo-Controlled Trial of Bezafibrate in Primary Biliary Cholangitis. In: New England Journal of Medicine. 6. Juni 2018, doi:10.1056/NEJMoa1714519. </ref>

Literatur[Bearbeiten]

I. Goldenberg, M. Benderly, U. Goldbourt: Update on the use of fibrates: focus on bezafibrate. In: Vascular health and risk management. Band 4, Nummer 1, 2008, S. 131–141, PMID 18629356. PMC 2464751 (freier Volltext) (Review).

Weblinks[Bearbeiten]

Bezafibrat. In: Arzneistoffe von A–Z.

Einzelnachweise[Bearbeiten]