Butyrophenon

Strukturformel
	Strukturformel von Butyrophenon
Allgemeines
Name	Butyrophenon
Andere Namen	Propylphenylketon; Phenylpropylketon; 1-Phenylbutan-1-on (IUPAC); Vorlage:INCI;
Summenformel	C10H12O
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-799-7
ECHA-InfoCard	100.007.091
PubChem	10315
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Eigenschaften
Molare Masse	148,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,021 g·cm−3 (25 °C)<ref name="Aldrich">Datenblatt Butyrophenon bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Schmelzpunkt	11–13 °C<ref name="Aldrich" />
Siedepunkt	228–230 °C<ref name="Aldrich" />
Brechungsindex	1,520 (20 °C)<ref name="Aldrich" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Butyrophenon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Butyrophenon ist eine aromatische organisch-chemische Verbindung und gehört zu den Ketonen. Es ist die Ausgangsverbindung der Butyrophenone.

Es lässt sich durch Friedel-Crafts-Acylierung von Benzol mit Butyrylchlorid herstellen. Als Katalysator fungiert dabei die Lewis-Säure Aluminiumchlorid (AlCl₃).

Einige seiner Derivate sind häufig eingesetzte Neuroleptika, wie zum Beispiel Haloperidol, Droperidol und Melperon.<ref>Axel M. Gressner, Torsten Arndt (Hrsg.): Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. 2., überarb. und erw. Auflage. Springer, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-12921-6, Eintrag zu Butyrophenone, doi:10.1007/978-3-642-12921-6. </ref> Ihre Wirkung beruht auf einer Hemmung von (D₂)-Dopamin-Rezeptoren.<ref>Thomas Efferth: Molekulare Pharmakologie und Toxikologie: biologische Grundlagen von Arzneimitteln und Giften. Springer, Berlin, Heidelberg 2006, ISBN 3-540-21223-X, S. 64. </ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]