Campherchinon

Strukturformel
	Strukturformeln beider Enantiomerer von Campherchinon
	Strukturformeln der (R)-(–)-Form (links) und der (S)-(+)-Form
Allgemeines
Name	Campherchinon
Andere Namen	2,3-Bornandion; 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-heptan-2,3-dion (IUPAC); Vorlage:INCI;
Summenformel	C10H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	233-814-1
ECHA-InfoCard	100.030.728
PubChem	25208
ChemSpider	23544
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Eigenschaften
Molare Masse	166,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	197–203 °C (Racemat)<ref name="Sigma" />; 200–203 °C [(R)-(–)-Form]<ref name="Sigma-R">Datenblatt (1R)-(–)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>; 197–201 °C [(S)-(+)-Form]<ref name="Sigma-S">Datenblatt (1S)-(+)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Camphorquinone, 97% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Campherchinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Campherderivate und der meistgenutzte Photoinitiator für medizinische Anwendungen. Campherchinon und ein Amin als Coinitiator werden zur Härtung von Dentalkompositen verwendet.<ref>Elbadawy A. Kamoun, Andreas Winkel, Michael Eisenburger, Henning Menzel: Carboxylated camphorquinone as visible-light photoinitiator for biomedical application: Synthesis, characterization, and application. In: Arabian Journal of Chemistry. Elsevier, 2014, doi:10.1016/j.arabjc.2014.03.008. </ref>

Campherchinon ist auf die Verwendung von blauem LED-Licht (440–480 nm) abgestimmt.<ref>Lichtpolymerisationsgeräte</ref> Ein alternativer Photoinitiator ist Bis-4-(methoxybenzoyl)diethylgermanium (Ivocerin).<ref>Johanna Schirmer: Germanium spart Zeit beim Zahnarzt. In: Nachrichten aus der Chemie. Band 63, Nr. 9, 1. September 2015, S. 904–905, doi:10.1002/nadc.201590290. </ref>

Einzelnachweise[Bearbeiten]