Citronellol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel der Citronellol-Enantiomeren | |||||||||||||||||||
| Strukturformel ohne Angabe zur Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Citronellol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H20O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /> mit rosenartigem Geruch<ref name="Römpp" /> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,86 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Citronellol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
<–20 °C<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
224–224,5 °C<ref name="Römpp" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
< 1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser,<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Ethanol<ref>Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 742.</ref> | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,462 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Citronellol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
3450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref>Datenblatt Citronellol bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Citronellol, 3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol, ist ein acyclischer Terpinol mit der Summenformel C10H20O und ist ein Isomer des Rhodinols.
Isomere[Bearbeiten]
Die Verbindung enthält ein Stereozentrum, so dass zwei Enantiomere existieren. Sie treten als farblose bis hellgelbe Flüssigkeiten auf, die sich hinsichtlich des Geruchs unterscheiden. (R)-Citronellol hat den Geruch von Citronellöl, (S)-Citronellol riecht nach Geraniumöl.<ref>G. Ohloff: Düfte: Signale der Gefühlswelt, Helvetica Chimica Acta, 2004, ISBN 978-3-906390-30-7, S. 53.</ref>
| Isomere von Citronellol | ||
| Name | (R)-Citronellol | (S)-Citronellol |
| Andere Namen | (+)-Citronellol D-Citronellol |
(−)-Citronellol L-Citronellol |
| Strukturformel | Datei:Citronellol enantiomers.svg | |
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN |
| Vorlage:CASRN (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 214-250-5 | 231-415-7 |
| 203-375-0 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA |
| Vorlage:ECHA (unspez.) | ||
| PubChem | 101977 | 7793 |
| 8842 (unspez.) | ||
| Wikidata | Q418813 | Q27105229 |
| Q27122080 (unspez.) | ||
Vorkommen[Bearbeiten]
Die beiden Enantiomeren treten in der Natur in der Regel als Gemisch auf<ref name="Ullmann" /> und kommen u. a. in hohen Konzentrationen in den Ölen von Eukalyptus (Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus),<ref name="Dr. Dukes" /> Basilikum (Ocimum basilicum),<ref name="Dr. Dukes" /> Ingwer (Zingiber officinale),<ref name="Dr. Dukes" /> Echter Katzenminze (Nepeta cataria)<ref name="Dr. Dukes" /> und Koriander (Coriandrum sativum)<ref name="Dr. Dukes" /> vor. (S)-Citronellol/L-Citronellol ist ein natürlicher Bestandteil von Rosen- und Geranium- und Pelargonien-Öl (Pelargonium graveolens).<ref name="Römpp" /><ref name="Ullmann" /><ref name="Dr. Dukes L" /> (R)-Citronellol/D-Citronellol tritt in Citronellölen aus Boronia citriodora,<ref name="Ullmann" /> in Zitroneneukalyptus,<ref name="Ullmann" /> Zitronengras,<ref name="allergologie" /> Zitronenstrauch (Aloysia citrodora),<ref name="Dr. Dukes D" /> im Sadebaum (Juniperus sabina)<ref name="Dr. Dukes +" /> und im Drüsen-Sekret von Alligatoren (hier auch Yacarol genannt)<ref name="Römpp" /> auf.
-
(S)-Citronellol kommt typischerweise im ätherischen Öl der Rose vor
-
(R)-Citronellol tritt u. a. im Zitronengras auf
Darstellung und Gewinnung[Bearbeiten]
Eine frühe Synthese geht vom Citral aus, welches mittels Platinoxidkatalyse reduziert wird.<ref>R. Adams, B. S. Garvey: Selective reduction of citral by means of platinum-oxide platinum black and a promoter in J. Am. Chem. Soc. 48 (1926) 477–482.</ref>
Eigenschaften[Bearbeiten]
Es ist eine Flüssigkeit, die bei einem Druck von 13 hPa bei 109–111 °C siedet. Ihre Dichte beträgt 0,86 Gramm pro Kubikzentimeter. In Wasser ist es unlöslich, mit Alkohol ist es mischbar. Der Flammpunkt liegt bei 107 °C, die Zündtemperatur bei 240 °C.<ref name="GESTIS" /> Die partielle Oxidation des primären Alkohols (R)-Citronellol führt zu dem Terpen (R)-Citronellal, einem Aldehyd.
Verwendung[Bearbeiten]
Citronellol wird als Duftstoff<ref name="Weber">Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte, S. 94–95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.</ref> in Deo-Produkten, Waschmitteln und Mückenspray eingesetzt.<ref name="allergologie" /> Es ist seit 1954 ein duftgebender Bestandteil des tschechischen Rasierwassers Pitralon F – voda po holení, das bis heute in unveränderter Zusammensetzung produziert wird.
Sicherheitshinweise[Bearbeiten]
Citronellol ist reizend und umweltgefährdend. Der orale LD50-Wert für eine Ratte beträgt 3450 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht.
Weblinks[Bearbeiten]
- Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA), Monograph für CitronellolVorlage:Abrufdatum
- EPA Factsheet
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references> <ref name="Römpp">Eintrag zu Citronellole. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> <ref name="Ullmann">Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: Flavors and Fragrances. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Band 15, 2012, S. 73–198, doi:10.1002/14356007.a11_141.</ref> <ref name="Dr. Dukes">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes +">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes D">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes L">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="allergologie">alles-zur-allergologie.de: Citronellol.</ref> </references>
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Hautreizender Stoff
- Sensibilisierender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Terpenalkohol
- Alkenol
- Sekundärer Pflanzenstoff
- Aromastoff (EU)
- Futtermittelzusatzstoff (EU)