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Citronellol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel der Citronellol-Enantiomeren
Strukturformel ohne Angabe zur Stereochemie
Allgemeines
Name Citronellol
Andere Namen
Summenformel C10H20O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /> mit rosenartigem Geruch<ref name="Römpp" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 203-375-0
ECHA-InfoCard 100.003.069
PubChem 8842
ChemSpider 13850135
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 156,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,86 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Citronellol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Schmelzpunkt

<–20 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

224–224,5 °C<ref name="Römpp" />

Dampfdruck

< 1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser,<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Ethanol<ref>Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 742.</ref>

Brechungsindex

1,462 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Citronellol bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319
P: 280​‐​302+352​‐​333+313​‐​337+313<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten

3450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref>Datenblatt Citronellol bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Citronellol, 3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol, ist ein acyclischer Terpinol mit der Summenformel C10H20O und ist ein Isomer des Rhodinols.

Isomere[Bearbeiten]

Die Verbindung enthält ein Stereozentrum, so dass zwei Enantiomere existieren. Sie treten als farblose bis hellgelbe Flüssigkeiten auf, die sich hinsichtlich des Geruchs unterscheiden. (R)-Citronellol hat den Geruch von Citronellöl, (S)-Citronellol riecht nach Geraniumöl.<ref>G. Ohloff: Düfte: Signale der Gefühlswelt, Helvetica Chimica Acta, 2004, ISBN 978-3-906390-30-7, S. 53.</ref>

Isomere von Citronellol
Name (R)-Citronellol (S)-Citronellol
Andere Namen (+)-Citronellol
D-Citronellol
(−)-Citronellol
L-Citronellol
Strukturformel Datei:Citronellol enantiomers.svg
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN
Vorlage:CASRN (unspez.)
EG-Nummer 214-250-5 231-415-7
203-375-0 (unspez.)
ECHA-Infocard Vorlage:ECHA Vorlage:ECHA
Vorlage:ECHA (unspez.)
PubChem 101977 7793
8842 (unspez.)
Wikidata Q418813 Q27105229
Q27122080 (unspez.)

Vorkommen[Bearbeiten]

Die beiden Enantiomeren treten in der Natur in der Regel als Gemisch auf<ref name="Ullmann" /> und kommen u. a. in hohen Konzentrationen in den Ölen von Eukalyptus (Eucalyptus citriodora, Eucalyptus globulus),<ref name="Dr. Dukes" /> Basilikum (Ocimum basilicum),<ref name="Dr. Dukes" /> Ingwer (Zingiber officinale),<ref name="Dr. Dukes" /> Echter Katzenminze (Nepeta cataria)<ref name="Dr. Dukes" /> und Koriander (Coriandrum sativum)<ref name="Dr. Dukes" /> vor. (S)-Citronellol/L-Citronellol ist ein natürlicher Bestandteil von Rosen- und Geranium- und Pelargonien-Öl (Pelargonium graveolens).<ref name="Römpp" /><ref name="Ullmann" /><ref name="Dr. Dukes L" /> (R)-Citronellol/D-Citronellol tritt in Citronellölen aus Boronia citriodora,<ref name="Ullmann" /> in Zitroneneukalyptus,<ref name="Ullmann" /> Zitronengras,<ref name="allergologie" /> Zitronenstrauch (Aloysia citrodora),<ref name="Dr. Dukes D" /> im Sadebaum (Juniperus sabina)<ref name="Dr. Dukes +" /> und im Drüsen-Sekret von Alligatoren (hier auch Yacarol genannt)<ref name="Römpp" /> auf.

Darstellung und Gewinnung[Bearbeiten]

Eine frühe Synthese geht vom Citral aus, welches mittels Platinoxidkatalyse reduziert wird.<ref>R. Adams, B. S. Garvey: Selective reduction of citral by means of platinum-oxide platinum black and a promoter in J. Am. Chem. Soc. 48 (1926) 477–482.</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Es ist eine Flüssigkeit, die bei einem Druck von 13 hPa bei 109–111 °C siedet. Ihre Dichte beträgt 0,86 Gramm pro Kubikzentimeter. In Wasser ist es unlöslich, mit Alkohol ist es mischbar. Der Flammpunkt liegt bei 107 °C, die Zündtemperatur bei 240 °C.<ref name="GESTIS" /> Die partielle Oxidation des primären Alkohols (R)-Citronellol führt zu dem Terpen (R)-Citronellal, einem Aldehyd.

Verwendung[Bearbeiten]

Citronellol wird als Duftstoff<ref name="Weber">Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte, S. 94–95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.</ref> in Deo-Produkten, Waschmitteln und Mückenspray eingesetzt.<ref name="allergologie" /> Es ist seit 1954 ein duftgebender Bestandteil des tschechischen Rasierwassers Pitralon F – voda po holení, das bis heute in unveränderter Zusammensetzung produziert wird.

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

Citronellol ist reizend und umweltgefährdend. Der orale LD50-Wert für eine Ratte beträgt 3450 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht.

Weblinks[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references> <ref name="Römpp">Eintrag zu Citronellole. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> <ref name="Ullmann">Karl‐Georg Fahlbusch, Franz‐Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: Flavors and Fragrances. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Band 15, 2012, S. 73–198, doi:10.1002/14356007.a11_141.</ref> <ref name="Dr. Dukes">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes +">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes D">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes L">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="allergologie">alles-zur-allergologie.de: Citronellol.</ref> </references>