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Clotiapin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Clothiapin
Allgemeines
Name Clotiapin
Andere Namen
  • 2-Chlor-11-(4-methyl-1-piperazinyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepin
  • Clothiapin
  • HF 2159
Summenformel C18H18ClN3S
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff<ref name="LGC" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 218-162-8
ECHA-InfoCard 100.016.512
PubChem 16351
ChemSpider 15510
DrugBank DB13256
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05AH06

Eigenschaften
Molare Masse 343,87 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,24 g·cm−3<ref name="Carl L. Yaws">Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. Hrsg.: Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name. William Andrew, Vorlage:Cite book/Date, ISBN 978-0-323-29060-9, [ ], S. 335 (Vorlage:Cite book/URL [abgerufen am -11-]).Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>

Schmelzpunkt

118–120 °C<ref name="Richard J. Lewis">Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name: Hazardous Chemicals Desk Reference. Hrsg.: Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name. John Wiley & Sons, Vorlage:Cite book/Date, ISBN 0-470-33445-2, [ ], S. 1472 (Vorlage:Cite book/URL [abgerufen am -11-]).Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>

Löslichkeit

wenig löslich in Chloroform, DMSO und Methanol<ref name="LGC" />

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="LGC">Vorlage:LGC Standards</ref>
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Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: 264​‐​301​‐​310<ref name="LGC" />
Toxikologische Daten

280 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="LGC" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Clotiapin (Handelsname: Entumin) ist eine chemische Verbindung, die zu den Dibenzothiazepinen zählt. Es findet als Neuroleptikum Anwendung. Es ist in der Schweiz seit 1967<ref>Swissmedic: Erweiterte Liste zugelassene Humanarzneimittel, Stand 21. August 2021.</ref> zugelassen zur Behandlung der Schizophrenie und anderer psychischer Erkrankungen.<ref>Fachinformation Entumin (Medius AG), Stand April 2013.</ref>

Wirkungen[Bearbeiten]

Clotiapin ist ein stark sedierendes und nebenwirkungsintensives Neuroleptikum.<ref name="Margot Schmitz, Rainer Dorow">Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name: 1 × 1 der Psychopharmaka Grundlagen, Standardtherapien und neue Konzepte. Hrsg.: Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name. Springer-Verlag, Vorlage:Cite book/Date, ISBN 978-3-662-05542-7, [ ], S. 157 (Vorlage:Cite book/URL [abgerufen am -11-]).Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref> Es kann Pankreatitis auslösen.<ref name="J. K. Aronson">Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name: Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs. Hrsg.: Vorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/NameVorlage:Cite book/Name. Elsevier, Vorlage:Cite book/Date, ISBN 978-0-444-53266-4, [ ], S. 261 (Vorlage:Cite book/URL [abgerufen am -11-]).Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>

Siehe auch[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />

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