Cyometrinil

Strukturformel
Strukturformel von Cyometrinil
Allgemeines
Name	Cyometrinil
Andere Namen	(Z)-Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril CGA 43089
Summenformel	C10H7N3O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Kriton Hatzios">Kriton Hatzios: Crop Safeners for Herbicides: Development, Uses, and Mechanisms of Action. Elsevier Science, 1989, ISBN 978-0-323-15145-0, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (unspez.) Vorlage:CASRN (Z-Isomer) EG-Nummer 264-063-8 ECHA-InfoCard 100.058.221 PubChem 92365 ChemSpider 7850538 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	185,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Kriton Hatzios" />
Schmelzpunkt	55–56 °C<ref name="Kriton Hatzios" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="Kriton Hatzios" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Toxikologische Daten	2277 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Kriton Hatzios" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cyometrinil ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetonitrile und Oximether.

Eigenschaften

Cyometrinil ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="Kriton Hatzios" /> Als Cyometrinil wird nur das (Z)-Isomer der Verbindung bezeichnet.

Verwendung

Cyometrinil wurde als Saatgut-Herbizid-Safener bei Sorghumhirsen verwendet, um die Phytotoxizität von Metolachlor zu reduzieren. Es wurde 1977 von Ciba-Geigy entwickelt und 1978 auf den Markt gebracht,<ref name="Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel">Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 379 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> wurde aber kein kommerzieller Erfolg, da sich negative Effekte beim Saatgut zeigten. Es wurde daraufhin durch Oxabetrinil ersetzt.<ref name="G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska">G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1989, ISBN 0-08-087491-6, S. 561 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

In der Schweiz, Österreich und Deutschland sind heute keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Cyometrinil zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />