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Decaboran

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Decaboran
Allgemeines
Name Decaboran
Andere Namen
  • Decabortetradecahydrid
  • Dekaboran
Summenformel B10H14
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff mit bitterem oder schokoladenähnlichem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Decaboran in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 241-711-8
ECHA-InfoCard 100.037.904
PubChem 6328162
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 122,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 792.</ref>

Dichte

0,940 g·cm−3<ref name="Alfa" />

Schmelzpunkt

99–103 °C<ref name="Alfa" />

Siedepunkt

213 °C<ref name="Alfa" />

Dampfdruck

25 hPa (100 °C)<ref name="Alfa">Datenblatt Decaborane, 98% bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>

Löslichkeit
  • wenig löslich in kaltem Wasser<ref name="Alfa" />
  • hydrolysiert in heißem Wasser<ref name="Alfa" />
  • löslich in Ethylacetat, 1-Brompropan, Ethylsilicat, Benzol, Ethanol und Tetrachlorkohlenstoff<ref name="Alfa" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 228​‐​301​‐​311​‐​330
P: 280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340​‐​233​‐​210<ref name="GESTIS" />
MAK

Schweiz: 0,05 ml·m−3 bzw. 0,25 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 17702-41-9 bzw. Decaboran)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Decaboran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borane.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Decaboran entsteht neben anderen Boranen bei der thermischen Zersetzung von Diboran.<ref name="brauer" />

Eigenschaften[Bearbeiten]

Decaboran ist ein farbloser Feststoff mit starkem Geruch<ref name="Alfa" />, der wenig luftbeständig ist. Er ist löslich in organischen Lösungsmitteln wie Tetrachlorkohlenstoff, wobei dieses vermieden werden sollte, weil derartige Lösungen bei Erschütterung detonieren können. Decaboran ist für vielseitige Reaktionen verwendbar. Mit Lewis-Basen wie Diethylsulfid und Acetonitril liefert es Verbindungen vom Typ B10H12[S(C2H5)2]2, aus denen mit Ethin und seinen Derivaten Carborane erhältlich sind.<ref name="brauer" /> Decaboran hat eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/c (Raumgruppen-Nr. 15)Vorlage:Raumgruppe/15.<ref name="Jean d'. Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik"></ref>

Verwendung[Bearbeiten]

Decaboran ist in Raketentreibstoffen, Sprengstoffen und Pyrotechnik enthalten<ref name="GESTIS" /> und wird als Katalysator bei der Olefin-Polymerisierung verwendet.<ref name="Alfa" />

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />