Decylamin

Strukturformel
Strukturformel von Decylamin
Allgemeines
Name	Decylamin
Andere Namen	Decan-1-amin (IUPAC) n-Decylamin 1-Decylamin Caprylamin 1-Aminodecan
Summenformel	C10H23N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Decylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid) EG-Nummer 217-957-7 ECHA-InfoCard 100.016.326 PubChem 8916 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	157,30 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,79 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	17 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	220,5 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	0,896 mbar (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,55 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /> mischbar mit Ethanol<ref name="William M. Haynes">William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition:. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Brechungsindex	1,436 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Decylamine, ≥99.0% (GC) bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​314​‐​400 P: 270​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	275 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" /> 220 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Decylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylamine.

Gewinnung und Darstellung

Decylamin kann durch katalytische Hydrierung von Decannitril an einem Raney-Nickel-Katalysator gewonnen werden.<ref name="VOLLHARDT">K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Synthese von Decylamin durch katalytische Hydrierung von Decannitril unter Verwendung eines Raney-Nickel Katalysators

Synthese von Decylamin durch katalytische Hydrierung von Decannitril unter Verwendung eines Raney-Nickel Katalysators

Beträgt der Wasserstoffdruck dabei etwa 100 bar, kann eine Ausbeute von 92 % erreicht werden.<ref name="VOLLHARDT" />

Eigenschaften

Decylamin ist eine sehr schwer entzündbare farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Decylamin kann zur Synthese von Dynamin-Inhibitoren wie Dynole 2-24 sowie als koordinierendes Lösungsmittel bei der Thermolyse von Blei-Piperidin- und Blei-Tetrahydrochinolin-dithiocarbamat-Komplexen zu Bleisulfid-Nanopartikeln verwendet werden.<ref>Linda D. Nyamen, V.S.R. Rajasekhar Pullabhotla, Adeola A. Nejo, Peter T. Ndifon, Jamie H. Warner, Neerish Revaprasadu: Synthesis of anisotropic PbS nanoparticles using heterocyclic dithiocarbamate complexes. In: Dalton Transactions. 2012, Band 41, Nummer 27, S. 8297 doi:10.1039/C2DT30282A.</ref><ref name="Sigma"/> Derivate wie N,N-Dimethyldecylaminoxid werden in Kosmetika eingesetzt.<ref name="G. W. A. Milne">G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />