Delorazepam

Strukturformel
	Strukturformel von Delorazepam
Allgemeines
Freiname	Delorazepam<ref name="who-40">INN Proposed List 40. In: who.int. 9. September 1978, abgerufen am 31. August 2024 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref>
Andere Namen	7-Chlor-5-(2-chlorphenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-on (IUPAC); 7-Chlor-5-(o-chlorphenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on<ref name="who-40" />; Chlordesmethyldiazepam;
Summenformel	C15H10Cl2N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	220-771-9
ECHA-InfoCard	100.018.884
PubChem	17925
ChemSpider	16929
DrugBank	DB01511
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	304,02 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SDS">Datenblatt Delorazepam bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	[[Hilfe:Cache\|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:
	[[Hilfe:Cache\|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]:
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze<ref name="SDS"/>
Toxikologische Daten	940 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="chemid">Eintrag zu Delorazepam in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref><ref>Archives internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. Vol. 154, S. 131, 1965.</ref>; 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="chemid"/><ref>Medicamentos de Actualidad. Vol. 15, S. 173, 1979.</ref>;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Delorazepam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine mit beruhigender und angstlösender Wirkung. Chemisch handelt es sich um ein am C-2' chloriertes Derivat des Nordazepams.

Natürlich kommt Delorazepam in geringen Mengen (100–200 ng/g) im Estragon (Artemisia dracunculus) vor.<ref>Dominique Kavvadias: Liganden des Benzodiazepin-Rezeptors: Studien über Benzodiazepine in pflanzlichen Geweben sowie über Hispidulin. (PDF; 1,8 MB) Dissertation an der Julius-Maximilians-Universität Würzburg, 2003, S. 5.</ref>

Verwendung[Bearbeiten]

Pharmakologie[Bearbeiten]

Delorazepam hat eine hohe Bioverfügbarkeit und wird schnell vom Körper aufgenommen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1–2 Stunden erreicht. Es hat eine sehr lange Halbwertszeit, da selbst nach 72 Stunden noch Delorazepam im Blut zu finden ist.<ref>Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2</ref> Die Plasmahalbwertszeit variiert je nach Alter: bei Erwachsenen beträgt sie etwa 97 bis 100 Stunden, bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren etwa 27 Stunden.<ref>Fachinformation EN compresse, gocce, Stand Oktober 1999.</ref> Ein Teil des Delorazepams wird zum ebenfalls aktiven Lorazepam metabolisiert. Im Verhältnis ist 1 mg Delorazepam in etwa so wirksam wie 10 mg Diazepam.

Delorazepam entsteht auch bei der Verstoffwechselung des Arzneistoffs Cloxazolam als pharmakologisch aktives Stoffwechselprodukt (Metabolit).

Einzelnachweise[Bearbeiten]