Desmin
| Desmin | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 470 aa; 53,5 kDa | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Homopolymer | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | DES | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Chordatiere | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 1674 | 13346 |
| Ensembl | ENSG00000175084 | ENSMUSG00000026208 |
| UniProt | P17661 | Q3V1K9 |
| Refseq (mRNA) | NM_001927 | NM_010043 |
| Refseq (Protein) | NP_001918 | NP_034173 |
| Genlocus | Chr 2: 219.99 – 220 Mb | Chr 1: 75.24 – 75.25 Mb |
| PubMed-Suche | 1674 | 13346
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Desmin (veralteter Name Skeletin) ist ein Typ 3-Intermediärfilament und damit ein Element des Zytoskeletts. Die Desminfilamente haben einen Durchmesser von 8–11 nm und eine speziesabhängige Molekülmasse von 50.000 bis 55.000 Dalton.
Desmin kommt in der Skelett-, Herz- und glatten Muskulatur vor.<ref>Denise Paulin und Zhenlin Li: Desmin: a major intermediate filament protein essential for the structural integrity and function of muscle. Experimental Cell Research 301 (2004), S. 1–7.</ref> Im Zytoplasma der Muskelfasern der quergestreiften Muskulatur verbindet es die Myofibrillen zu Bündeln und die sogenannten Z-Scheiben der Muskelfasern. Die Verbindung zwischen Desmin und den Z-Scheiben erfolgt durch ein spezifisches Intermediärfilament-assoziiertes Protein, dem Synemin. Desmin bindet an Syncoilin.
Klinische Bedeutung[Bearbeiten]
Bei Defekten des für die Desminsynthese zuständigen Gens können spezifische muskuläre Erkrankungen (Myopathien) auftreten. Es ist bekannt, dass Mutationen im DES-Gen zu verschiedenen Kardiomyopathien, wie z. B. der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie (ARVC) oder der restriktiven Kardiomyopathie<ref>Andreas Brodehl, Seyed Ahmad Pour Hakimi, Caroline Stanasiuk, Sandra Ratnavadivel, Doris Hendig: Restrictive Cardiomyopathy is Caused by a Novel Homozygous Desmin (DES) Mutation p.Y122H Leading to a Severe Filament Assembly Defect. In: Genes. Band 10, Nr. 11, 11. November 2019, S. 918, doi:10.3390/genes10110918.</ref> führen können.<ref>B. Klauke et al.: De novo desmin-mutation N116S is associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. In: Hum Mol Genet. 2010 Dec 1;19(23):4595-607.</ref> Auch außerhalb des Herzen können genetisch bedingte Erkrankungen auftreten, beispielsweise das Davidenkow-Syndrom (Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser).<ref>Eintrag zu Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Viele Desmin-Mutationen führen zu einer dominanten Aggregat-Bildung im Cytoplasma.<ref>A. Brodehl et al.: Dual color photoactivation localization microscopy of cardiomyopathy-associated desmin mutants. In: J Biol Chem. 287(19):16047-57. doi:10.1074/jbc.M111.313841.</ref> Insbesondere Mutationen in der 1A-Domäne scheinen die Filamentassemblierung zu beeinträchtigen.<ref>Andreas Brodehl, Stephanie Holler, Jan Gummert, Hendrik Milting: The N-Terminal Part of the 1A Domain of Desmin Is a Hot Spot Region for Putative Pathogenic DES Mutations Affecting Filament Assembly. In: Cells. Band 11, Nr. 23, 2. Dezember 2022, S. 3906, doi:10.3390/cells11233906.</ref>
Antikörper gegen Desmin werden in der Pathologie zur sicheren Unterscheidung bestimmter Tumoren (Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom) von anderen Weichteiltumoren eingesetzt.
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />