Diazald

Strukturformel
Strukturformel von Diazald
Allgemeines
Name	Diazald
Andere Namen	N-Methyl-N-nitroso-p-toluensulfonamid<ref name="Römpp">Eintrag zu N-Methyl-N-nitroso-p-toluensulfonamid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> N-Methyl-N-nitroso-4-toluolsulfonsäureamid N-Methyl-N-nitroso-4-toluolsulfonamid
Summenformel	C8H10N2O3S
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 201-252-6 ECHA-InfoCard 100.001.139 PubChem 6628 ChemSpider 6376 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	214,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	61–62 °C<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Diazald® bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr H- und P-Sätze H: 242​‐​315​‐​317​‐​319​‐​335 P: 210​‐​235​‐​280​‐​302+352​‐​370+378​‐​403+233<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diazald ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.

Verwendung

Datei:Mechanism Diazomethan Elimination Diazald.png

Reaktionsmechanismus der Herstellung von Diazomethan aus Diazald über Diazotat

Diazald wird zur Gewinnung von Diazomethan im Labor verwendet. Es ersetzt den karzinogenen und instabileren Diazomethan-Vorläufer N-Nitroso-N-methylharnstoff.<ref>Ersatzstoffe. In: Chemie › Notfall & Sicherheit › Arbeitssicherheit. Freie Universität Berlin, 2014, archiviert vom Vorlage:IconExternal am 24. Juli 2017; abgerufen am 31. Oktober 2024. </ref>

Einzelnachweise

<references />