Diclazepam
| Strukturformel | ||||||||||
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| Strukturformel von Diclazepam | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Diclazepam | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H12Cl2N2O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff<ref name="WHO">WHO Expert Committee on Drug Dependence: forty-third report. World Health Organization, 2021, ISBN 978-92-4002302-4, S. 187 (books.google.com).</ref> | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 318,03 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="WHO" /> | |||||||||
| Schmelzpunkt |
217–219 °C<ref name="WHO" /> | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (20,5 mg/l bei 25 °C)<ref name="WHO" /> | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Diclazepam (2′-Chlordiazepam) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine und wirkt analog zu Diazepam.
Entdeckung[Bearbeiten]
Diclazepam wurde erstmals 1960 von einem Kollektiv um Leo Sternbach bei Hoffmann-La Roche synthetisiert.<ref>US Patent 3136815 – Amino substituted benzophenone oximes and derivatives thereof.</ref> Die Wirkung ähnelt dem anderer Benzodiazepine: Es wirkt angstlösend, krampflösend, hypnotisch, beruhigend, muskelrelaxierend und amnestisch.<ref>Yakubovs'ka et al.: Dopovidi Akademii Nauk Ukrains'koi. RSR, Seriya B: Geologichni, Khimichni ta Biologichni Nauki, 1977, S. 819.</ref>
Man schätzt, dass die Wirkung von 1 mg Diclazepam etwa der von 5–10 mg Diazepam entspricht.<ref name="DOI10.1016/0024-3205(79)90484-3">M. Babbini, M. Gaiardi, M. Bartoletti: Anxiolytic versus sedative properties in the benzodiazepines series: Differencies in structure - activity relationships. In: Life Sciences. 25, 1979, S. 15, doi:10.1016/0024-3205(79)90484-3.</ref><ref name="DOI10.1002/dta.1628">„Regarding the potency of this new drug, only limited data can be found in the literature. One study conducted by Babbini et al. showed that diclazepam is approximately 4–8 times more potent than diazepam in terms of reducing motor activity and conflict behavior in rats and studies carried out by Sternbach et al. found diclazepam to be approximately equally potent as diazepam with regard to muscle relaxant and sedative effects in mice and twice as potent than diazepam investigating the same effects in cats. The Ki value at recombinant wild-type α1β2γ2 γ-aminobutyric acid (GABAA) receptors demonstrated a 30 times higher binding affinity for diclazepam than for diazepam. However, Bradley et al. found that diclazepam given in the same doses as diazepam showed no differences in effects on the behavioral activity of monkeys.“
- Bjoern Moosmann, Philippe Bisel, Volker Auwärter: Characterization of the designer benzodiazepine diclazepam and preliminary data on its metabolism and pharmacokinetics. In: Drug Testing and Analysis. 6, 2014, S. 757, doi:10.1002/dta.1628.</ref>
Rechtslage[Bearbeiten]
In Deutschland wurde Diclazepam mit der 30. Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften vom 11. November 2015 dem BtMG in der Anlage II als verkehrs-, aber nicht verschreibungsfähige Substanz unterstellt.<ref>Dreißigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften Drucksache 399/15 (PDF)</ref>
Siehe auch[Bearbeiten]
Literatur[Bearbeiten]
- Bjoern Moosmann, Philippe Bisel, Volker Auwärter: Characterization of the designer benzodiazepine diclazepam and preliminary data on its metabolism and pharmacokinetics. In: Drug Testing and Analysis, 2014, doi:10.1002/dta.1628
- Lauren C. O’Connor, Hazel J. Torrance, Denise A. McKeown: ELISA Detection of Phenazepam, Etizolam, Pyrazolam, Flubromazepam, Diclazepam and Delorazepam in Blood Using Immunalysis® Benzodiazepine Kit. In: Journal of Analytical Toxicology, S. bkv122, doi:10.1093/jat/bkv122.
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- 5-Phenyl-benzodiazepinon
- Chlorbenzol
- Psychotropes Benzodiazepin
- Psychotroper Wirkstoff
- Synthetische psychotrope Substanz
- Betäubungsmittel (BtMG Anlage II)