Dienochlor

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dienochlor
Andere Namen	Perchlorbis(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)
Summenformel	C10Cl10
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Dienochlor in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 218-763-5 ECHA-InfoCard 100.017.058 PubChem 16686 ChemSpider 15823 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	474,64 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,923 g·cm−3 (25 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	122–123 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	250 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​410 P: 273​‐​301+312+330<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	1200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /> > 6130 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dienochlor ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der cyclischen Chlorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Dienochlor kann durch katalytische Reduktion von Hexachlorcyclopentadien (z. B. mit Kupfer oder Wasserstoff<ref name="Thomas A. Unger">Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 808 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>) gewonnen werden.<ref name="HSDB">Eintrag zu Pentac in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum </ref>

Synthese von Dienochlor

Synthese von Dienochlor

Eigenschaften

Dienochlor ist ein brennbarer gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Es zersetzt sich bei Erhitzung über 250 °C.<ref name="GESTIS" /> Unter Einwirkung von Sonnenlicht zersetzt es sich rasch.<ref name="Terence Robert Roberts, David Herd Hutson" />

Verwendung

Dienochlor wird als Akarizid zur Bekämpfung von Milben (Tetranychus spp., Rote Spinne und Polyphagotarsonemus latus) an Rosen, Chrysanthemen und anderen Zierpflanzen verwendet.<ref name="Terence Robert Roberts, David Herd Hutson">Terence Robert Roberts, David Herd Hutson: Metabolic Pathways of Agrochemicals: Part 2: Insecticides and Fungicides. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-499-X, S. 161 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Zulassung

Dienochlor war in der BRD zwischen 1971 und 1990 zugelassen.<ref name="BVL">BVL: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung.</ref>

In der Europäischen Union ist Dienochlor mit der Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 vom 20. November 2002 nicht in den Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommen worden. Daher dürfen in den Staaten der EU keine Pflanzenschutzmittel zugelassen werden, die Dienochlor enthalten.<ref>Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 (PDF)Vorlage:Abrufdatum der Kommission vom 20. November 2002.</ref>

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Dienochlor in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />