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Diisooctylphthalat

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Strukturformel
Strukturformel von Diisooctylphthalat
Allgemeines
Name Diisooctylphthalat
Andere Namen
  • Di-iso-octylphthalat
  • Phthalsäurediisooctylester
  • DIOP
Summenformel C24H38O4
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Diisooctylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 248-523-5
ECHA-InfoCard 100.044.097
PubChem 33934
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 390,56 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,98 g·cm−3<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

−40 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

370 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

<0,1 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser (0,041–1,3 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,4860 (20 °C)<ref name="Alfa">Datenblatt Diisooctyl phthalate, 99% bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.044.097">Eintrag zu Diisooctyl phthalate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 360FD
P: 201​‐​202​‐​280​‐​308+313​‐​405​‐​501<ref name="sigma">Datenblatt Diisooctylphthalat bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diisooctylphthalat ist ein Gemisch verzweigter C8-Phthalsäureester. Es enthält in der Regel nur wenig unverzweigtes Dioctylphthalat, kann jedoch Bis(2-ethylhexyl)phthalat enthalten.<ref name="GESTIS" />

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Diisooctylphthalat kann durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit Octanol-Isomergemischen gewonnen werden.<ref name=":0" details="S.435">Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0 (google.de [abgerufen am 3. Januar 2026]).</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Diisooctylphthalat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung[Bearbeiten]

Diisooctylphthalat wird als Weichmacher in Polyvinylchlorid (PVC), Polyvinylacetat (PVA), Gummi, Zelluloseplastik und Polyurethan verwendet. Es kann u. a. in Endprodukten wie Fußbodenbelägen aus PVC, Wandverkleidungen, Kunstleder, PVC-Schäumen, -Folien und -Dichtmassen, sowie Klebern auf Urethan- oder PVA-Basis und PVA-haltigen Farbbindern vorkommen.<ref name="BfR">BfR: Diisooctylphthalat in Ohrstöpseln - Stellungnahme des BfR vom 18. September 2003.</ref>

Weblinks[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />