Dimethylselenid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethylselenid
Andere Namen	Methylselenid
Summenformel	C2H6Se
Kurzbeschreibung	farblose stinkende Flüssigkeit<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 209-807-4 ECHA-InfoCard 100.008.918 PubChem 11648 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	109,03 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="Sigma" />
Dichte	1,408 g·cm−3 (20 °C)<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	−87,2 °C<ref name="Shmuel Yannai">Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Siedepunkt	52,8 °C bei 1013 hPa<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	löslich in Ethanol<ref name="William M. Haynes">William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> praktisch unlöslich in Wasser<ref name="DOI10.1021/je00015a049">U. Karlson, W. T. Frankenberger, W. F. Spencer: Physicochemical properties of dimethyl selenide and dimethyl diselenide. In: Journal of Chemical & Engineering Data. 39, 1994, S. 608, doi:10.1021/je00015a049.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.771">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Selenverbindungen mit Ausnahme von Cadmiumsulfoselenid, soweit in diesem Anhang nicht gesondert aufgeführt in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="Sigma">Datenblatt Dimethyl selenide, ≥99.0% (GC) bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​331​‐​373​‐​410 P: 261​‐​273​‐​301+310​‐​311​‐​501<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	2.100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dimethylselenid mit der Konstitutionsformel Se(CH₃)₂ ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoselenverbindungen.

Vorkommen

Dimethylselenid wird durch Pflanzen<ref name="Joachim W. Kadereit, Christian Körner, Benedikt Kost, Uwe Sonnewald">Joachim W. Kadereit, Christian Körner, Benedikt Kost, Uwe Sonnewald: Strasburger – Lehrbuch der Pflanzenwissenschaften. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-54435-4, S. 344 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> und Pilze (vor allem Penicillium brevicaule) aus anorganischen Selenverbindungen gebildet.<ref>Der Stickstoffumsatz / Nitrogen Metabolism. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-94733-9, S. 882 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Die Verbindung wird auch im Menschen bei einer hohen Selenexposition (wenn dessen Methylierung nicht mehr ausreicht) gebildet und über die Lunge abgegeben.<ref name="Rainer Macholz, Hans-Jochen Lewerenz">Rainer Macholz, Hans-Jochen Lewerenz: Lebensmitteltoxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-73269-0, S. 289 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="J. Stein, K.-W. Jauch">J. Stein, K.-W. Jauch: Praxishandbuch klinische Ernährung und Infusionstherapie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-55896-2, S. 440 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Gewinnung und Darstellung

Dimethylselenid kann durch Reaktion von Metallseleniden mit Methylsulfaten gewonnen werden.<ref name="Irene Rosenfeld, Orville A. Beath">Irene Rosenfeld, Orville A. Beath: Selenium Geobotany, Biochemistry, Toxicity, and Nutrition. Academic Press, 2013, ISBN 978-1-4832-7590-1, S. 307 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

<math>\mathrm{Na_2Se + 2 \ CH_3OSO_3Na \longrightarrow (CH_3)_2Se + 2 \ Na_2SO_4}</math>

Eigenschaften

Dimethylselenid ist eine klare farblose stinkende Flüssigkeit, die löslich in Ethanol ist.<ref name="Sigma" /><ref name="William M. Haynes" />

Einzelnachweise

<references />