Dimethylsulfit

Strukturformel
Struktur von Dimethylsulfit
Allgemeines
Name	Dimethylsulfit
Andere Namen	Methylsulfit Dimethoxysulfoxid Schwefligsäuredimethylester
Summenformel	C2H6O3S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="Merck" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 210-481-0 ECHA-InfoCard 100.009.529 PubChem 69223 ChemSpider 62436 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	110,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,21 g·cm−3 (20 °C)<ref name="Merck" />
Siedepunkt	126–127 °C<ref name="Merck" />
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser<ref name="Merck" />
Brechungsindex	1,4083 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Merck">Datenblatt Dimethylsulfit bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref> Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338<ref name="Merck" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−523,6 kJ/mol<ref name="CRC90_5_23">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dimethylsulfit ist der Dimethylester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt.

Gewinnung und Darstellung

Obwohl sich Dimethylsulfit formal von der Schwefligen Säure ableitet, wird es durch Reaktion von Thionylchlorid und Methanol hergestellt.

<math>\mathrm{OSCl_2 + 2 \; CH_3OH \rightarrow OS(OCH_3)_2 + 2 \; HCl}</math>

Einzelnachweise

<references />