Dinatriummethylarsonat

Strukturformel
Strukturformel von Dinatriummethylarsonat
Allgemeines
Name	Dinatriummethylarsonat
Andere Namen	DSMA
Summenformel	CH3AsNa2O3
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff<ref name="Christopher G. Morris, Academic Press" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-620-7 ECHA-InfoCard 100.005.110 PubChem 8947 ChemSpider 8603 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	183,93 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	132–139 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Dinatriummethylarsonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (279 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> löslich in Methanol<ref name="Terry Hills">Terry Hills: Lotus Illustrated Dictionary of Organic Chemistry. Lotus Press, 2004, ISBN 978-81-89093-51-8, S. 68 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> schwer löslich in Ethanol<ref name="P. H. List, L. Hörhammer" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.240.769">Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 331​‐​301​‐​410 P: ?
Toxikologische Daten	10000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" /> 821 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dinatriummethylarsonat ist eine chemische Verbindung des Natriums aus der Gruppe der Arsonate bzw. der Arsenorganischen Verbindungen. Es ist das Dinatriumsalz der Methylarsonsäure. Ein Handelsname ist Tonarsan.

Gewinnung und Darstellung

Dinatriummethylarsonat kann durch Reaktion von Natriumarsenit mit Methyliodid in Gegenwart von Alkalihydroxiden wie Natriumhydroxid oder durch Reaktion von Natriumarsenit mit Dimethylsulfat gewonnen werden.<ref name="P. H. List, L. Hörhammer">P. H. List, L. Hörhammer: Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-65035-2, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

<math>\mathrm{Na_3AsO_3 + CH_3I \longrightarrow CH_3AsNa_2O_3 + NaI}</math>

<math>\mathrm{Na_3AsO_3 + (CH_3O)_2 SO_2 \longrightarrow CH_3AsNa_2O_3 + CH_3 O-SO_2-ONa}</math>

Eigenschaften

Dinatriummethylarsonat ist ein farbloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /><ref name="Christopher G. Morris, Academic Press">Christopher G. Morris, Academic Press: Academic Press Dictionary of Science and Technology. Gulf Professional Publishing, 1992, ISBN 0-12-200400-0, S. 659 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Verwendung

Dinatriummethylarsonat wird (wie Natriummethylarsenat) als Herbizid (in den USA für Baumwolle<ref name="LandUse">Land Use Effect on Arsenic Concentrations in Benton and Washington Counties. ProQuest, 2008, ISBN 0-549-66748-2, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>) verwendet.<ref name="Andrew D. Eaton, Hsaio Chiu Wang, Jack Northington, AWWA Research Foundation">Andrew D. Eaton, Hsaio Chiu Wang, Jack Northington, AWWA Research Foundation: Analytical Chemistry of Arsenic in Drinking Water. American Water Works Association, 1998, ISBN 978-0-89867-907-6, S. 2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Es wurde auch in der Veterinärmedizin eingesetzt.<ref name="P. H. List, L. Hörhammer" />

Einzelnachweise

<references />