Dioctylether

Strukturformel
Strukturformel von Dioctylether
Allgemeines
Name	Dioctylether
Andere Namen	Di-n-Octylether Octylether Vorlage:INCI
Summenformel	C16H34O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Dioctylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 211-112-6 ECHA-InfoCard 100.010.103 PubChem 12399 ChemSpider 11893 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	242,45 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,81 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−8 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	292 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	0,4 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,433 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Dioctyl ether, 99% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dioctylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dialkylether.

Gewinnung und Darstellung

Dioctylether kann aus Furfural und Aceton über Tetrahydrofurfurylaceton oder durch Reaktion von Octylalkohol mit 1-Bromoctan gewonnen werden.<ref name="DOI10.1002/anie.201203669">Jennifer Julis, Walter Leitner: Synthesis of 1-Octanol and 1,1-Dioctyl Ether from Biomass-Derived Platform Chemicals. In: Angewandte Chemie International Edition. 51, 2012, S. 8615–8619, doi:10.1002/anie.201203669.</ref><ref name="D. Bogdal">D. Bogdal: Microwave-assisted Organic Synthesis One Hundred Reaction Procedures. Elsevier, 2006, ISBN 978-0-08-051873-2, S. 200 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Dioctylether ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Sein Flammpunkt liegt bei 109 °C und die Zündtemperatur bei 205 °C.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Dioctylether wird als Emolliens und Lösungsmittel in der Kosmetikindustrie (zum Beispiel für Shampoos und Sonnencreme<ref name="Georg Schwedt">Georg Schwedt: Chemie im Alltag für Dummies. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 3-527-65820-3, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="Wilfried Umbach">Wilfried Umbach: Kosmetik und Hygiene von Kopf bis Fuß. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 3-527-66350-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>) verwendet.<ref name="K. Y. Heng, T. Y Kei, K. J Singh, Li Hairui, Poh Ai-Ling, K. Lifeng">K. Y. Heng, T. Y Kei, K. J Singh, Li Hairui, Poh Ai-Ling, K. Lifeng: Handbook of Cosmeceutical Excipients and their Safeties. Elsevier, 2014, ISBN 978-1-908818-71-3, S. 153 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Es wird anstelle natürlicher Fette eingesetzt, zieht gut in die Haut ein, wirkt nicht klebrig und wird nicht ranzig.<ref name="Frank Burczyk, Aggy Gianni">Frank Burczyk, Aggy Gianni: Kosmetiklexikon: Inhaltsstoffe von A - Z; [Allergien vermeiden; Unverträglichkeiten erkennen; Deklarationen verstehen]. Georg Thieme Verlag, 1999, ISBN 978-3-431-04002-9, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Es wird auch bei der Produktion von Nanopartikeln eingesetzt.<ref>Metallic Nanoparticles. Elsevier, 2008, ISBN 978-0-08-055969-8, S. 131 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="Sigma" />

Einzelnachweise

<references />