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Dioctylphthalat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Struktur von Di-n-octylphthalat
Allgemeines
Name Di-n-octylphthalat
Andere Namen
  • Phthalsäuredioctylester
  • Di-n-octylphthalat
  • DNOP
  • DOP (mehrdeutig)
  • Dioctylorthophthalat
Summenformel C24H38O4
Kurzbeschreibung

farblose, geruchlose, ölige Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 204-214-7
ECHA-InfoCard 100.003.832
PubChem 8346
ChemSpider 8043
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 390,56 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,98 g·cm−3<ref name="nih">Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.Datenblatt des National Toxicology Program englisch (Memento vom 23. Juli 2009 im Internet Archive).</ref>

Schmelzpunkt

−49 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu CAS-Nr. 117-84-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Siedepunkt

385 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

1 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,4840 (20 °C)<ref>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Di-n-octyl phthalate bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten

53,7 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="nih" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dioctylphthalat ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalate (Ester der Phthalsäure), die vor allem als Weichmacher eingesetzt wird. Es ist eine farblose, geruchlose, ölige Flüssigkeit und ein Strukturisomer von Diethylhexylphthalat (DEHP).

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Dioctylphthalat wird durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit Octanol in Gegenwart eines Katalysators gewonnen.<ref name="nih" />

Eigenschaften[Bearbeiten]

Dioctylphthalat ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung[Bearbeiten]

Dioctylphthalat wird als Weichmacher (z. B. für PVC), Bestandteil von Schaumverhütungsmitteln, Lösungsmittel und als Lackharz verwendet und kommt so für Anwendungen in der Kosmetik-Industrie, im medizinischen Bereich und in der Sprengstoff-Industrie zum Einsatz. Darüber hinaus findet es Anwendung bei der Herstellung von Prüfaerosolen.<ref>VDI 3491 Blatt 2:2017-01 Messen von Partikeln; Herstellungsverfahren für Prüfaerosole; Dispergierung von Flüssigkeiten (Measurement of particles; Methods for generating test aerosols; Dispersing liquids). Beuth Verlag, Berlin, S. 34.</ref><ref>Vittorio Prodi, Carlo Melandri, Giuseppina Maltoni Giacomelli: Größenspektrometrie von DOP-Teilchen unter Anwendung von Tieftemperaturabscheidung und Replikatechnik. In: Staub – Reinhalt. Luft. 30, Nr. 3, 1970, S. 123–126.</ref>

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

DNOP darf nicht als Weichmacher für Spielzeug und Babyartikel verwendet werden, die von Kindern in den Mund genommen werden können, da die Substanz in der Anlage 1 der Bedarfsgegenständeverordnung gelistet ist.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />