Dipropylphthalat

Strukturformel
Strukturformel von Dipropylphthalat
Allgemeines
Name	Dipropylphthalat
Andere Namen	Di-n-propylphthalat Phthalsäuredipropylester Benzol-1,2-dicarbonsäuredipropylester
Summenformel	C14H18O4
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Dipropylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-015-8 ECHA-InfoCard 100.004.561 PubChem 8559 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	250,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,078 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−31 °C<ref name="William M. Haynes">William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Siedepunkt	317,5 °C<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="William M. Haynes" /> löslich in Chloroform und Methanol<ref name="Alfa">Datenblatt Di-n-propyl phthalate, 98% bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
Brechungsindex	1,497 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Dipropyl phthalate, 98% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung H- und P-Sätze H: 361fd P: 201​‐​202​‐​280​‐​308+313​‐​405​‐​501<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	1260 mg·kg−1 (LDLo, Maus, oral)<ref name="S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain)" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dipropylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.

Eigenschaften

Dipropylphthalat ist eine gelbliche, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit,<ref name="GESTIS" /> die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="William M. Haynes" />

Verwendung

Dipropylphthalat wird zur Herstellung von Weichmachern, Polymeradditiven und anderen Verbindungen verwendet.<ref name="Alfa" /> Es wird auch als Weichmacher und Katalysator für Olefin-Polymerisationen eingesetzt.<ref name="Werner Baumann, Monika Ismeier">Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 525 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain)">S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-823-6, S. 764 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Sicherheitshinweise

Dipropylphthalat wirkt als endokriner Disruptor.<ref name="Gerald Litwack">Gerald Litwack: Endocrine Disrupters. Academic Press, 2014, ISBN 978-0-12-800585-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />