Doxapram

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Doxapram
Andere Namen	(RS)-1-Ethyl-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,3-diphenyl-pyrrolidin-2-on (±)-1-Ethyl-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,3-diphenyl-pyrrolidin-2-on (RS)-1-Ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinon (±)-1-Ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinon
Summenformel	C24H30N2O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="LGC">Vorlage:LGC Standards</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (Racemat) Vorlage:CASRN (R)-Enantiomer Vorlage:CASRN (S)-Enantiomer EG-Nummer 206-216-3 ECHA-InfoCard 100.005.653 PubChem 3156 ChemSpider 3044 DrugBank DB00561 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R07AB01
Eigenschaften
Molare Masse	378,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="edqm" />
Schmelzpunkt	113–114 °C<ref name="LGC" />
Löslichkeit	löslich in Wasser<ref name="edqm" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="edqm">Doxapram – Sicherheitsdatenblatt. (PDF) European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM), abgerufen am 20. November 2017. </ref> [[Hilfe:Cache|Fehler beim Thumbnail-Erstellen]]: Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301+310<ref name="edqm" />
Toxikologische Daten	50–300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="edqm" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Doxapram (INN) ist ein Arzneistoff und ein monohydriertes Pyrrolidinon-Derivat. Es wird in der Medizin zur Stimulierung der Atmung verwendet.

Anwendungsgebiete

Doxapram wird sowohl in der Veterinärmedizin als auch in der Humanmedizin verwendet. Es ist in der Veterinärmedizin ein gängiges zentrales Analeptikum, mit dem Anästhetika oder Sedativa aufgehoben werden können. Es ist in der Humanmedizin nur für Erwachsene als Analeptikum zugelassen.<ref name="Neontal Clincal">G. Rylance, D. R. Harvey, J. V. Aranda (Hrsg.): Neonatal Clinical Pharmacology and Therapeutics. Butterworth-Heinemann, London, 1991, ISBN 0-7506-1353-X, S. 102.</ref><ref name="Roots">R. Dennhardt, I. Roots, G. Heinemeyer, H.-J. Gramm (Hrsg.): Aspekte der Arzneitherapie bei Intensivpatienten. Springer Verlag, 1988, ISBN 3-642-71694-6, S. 87.</ref> Zudem kann folgendes behandelt werden: postnarkotische oder postoperative Atmungsstörungen, medikamentös bedingte Atemdepression oder chronische Lungenerkrankungen mit respiratorischer Insuffizienz.<ref name="Haus" /><ref name="Lehrbuch" />

Wirkungsweise

Das Medikament wird entweder oral oder intravenös verabreicht. Es führt zu einer Stimulation der Chemorezeptoren im Carotis- und Aortenbereich. Dadurch wird die Atemfrequenz und das Atemvolumen erhöht. Diese Wirkung lässt sich in der Blutgasanalyse erkennen, da sich das Säure-Base-Gleichgewicht ändert und die Sauerstoffsättigung steigt.<ref name="Haus">W. Löscher, F. R. Ungemach, R. Kroker (Hrsg.): Pharmakotherapie von Haus- und Nutztieren. 9. Auflage. Enke Verlag, Stuttgart 2014, ISBN 978-3-8304-1250-2, S. 149.</ref><ref name="Lehrbuch">W. Löscher, H. H. Frey (Hrsg.): Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin. 3. Auflage. Enke Verlag, Stuttgart 2010, ISBN 978-3-8304-1079-9, S. 262.</ref>

Nebenwirkungen

Es können folgende Nebenwirkungen auftreten: Blutdruckanstieg, Tremore, Krämpfe, Herzarrhythmien und Angstzustände bis Panikattacken.<ref name="Lehrbuch" /><ref name="Brown">T. M. Brown, A. Stoudemire (Hrsg.): Psychiatric Side Effects of Prescription and Over-the-counter Medications. 1. Auflage. American Psychiatric Press, Washington 1998, ISBN 0-88048-868-9, S. 355.</ref>

Stereochemie

Praktische Relevanz hat nur das Racemat von Doxapram, also das 1:1-Gemisch aus den (R)- und (S)-Enantiomeren:<ref name="Rote Liste">Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). 57. Auflage. Rote Liste Service, Frankfurt am Main, 2017, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 178.</ref>

Enantiomere von Doxapram
Datei:(R)-Doxapram Structural Formula V1.svg CAS-Nummer: Vorlage:CASRN	Datei:(S)-Doxapram Structural Formula V1.svg CAS-Nummer: Vorlage:CASRN

Einzelnachweise

<references />