Drofenin

Strukturformel
	Struktur von Drofenin
Allgemeines
Freiname	Drofenin
Andere Namen	Cycloadiphenin; Hexahydroadiphenin; α-Cyclohexylphenylessigsäure-2-(diethylamino)ethylester; 2-Diethylaminoethyl-2-cyclohexyl-2-phenylacetat (IUPAC);
Summenformel	C20H31NO2
Kurzbeschreibung	hellgelbe, zähflüssige Masse<ref name="roempp" />; weißes, feinkristallines Pulver (Hydrochlorid)<ref name="roempp">Eintrag zu Drofenin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	605-497-3
ECHA-InfoCard	100.114.553
PubChem	3166
ChemSpider	3054
DrugBank	Vorlage:Wikidata-Einbindung
Wikidata	[[:d:Skriptfehler: Ein solches Modul „Wikidata“ ist nicht vorhanden.\|Skriptfehler: Ein solches Modul „Wikidata“ ist nicht vorhanden.]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A03EA05, A03DA12
Wirkstoffklasse	Spasmolytikum
Wirkmechanismus	Anticholinergikum
Eigenschaften
Molare Masse	317,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	145–147 °C (Hydrochlorid)<ref name="roempp" />
Siedepunkt	158 °C bei 19,5 Pa<ref name="roempp" />
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" />	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	Vorlage:ToxDaten; Vorlage:ToxDaten; Vorlage:ToxDaten;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Drofenin [Handelsname: Spasmoplus (A)] ist ein Arzneistoff, der als Spasmolytikum verwendet wird, den sich Ciba 1941 patentieren ließ. Es handelt sich dabei um ein Anticholinergikum, das sowohl auf der Ebene der Nerven als auch der Muskelfasern wirkt (neurotrop-muskulotrope Wirkung). Drofenin wirkt zudem als FIASMA (funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase).<ref name="pmid18504571">Skriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:Literatur“ ist nicht vorhanden.Skriptfehler: Ein solches Modul „TemplatePar“ ist nicht vorhanden.Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2</ref>

Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein Derivat der Phenylessigsäure, das mit dem Adiphenin<ref>Vorlage:Substanzinfo</ref> verwandt ist.

Verwendet wird der Arzneistoff in Form des Hydrochlorids.<ref>Vorlage:Substanzinfo</ref>

Literatur[Bearbeiten]

H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin u. New York, 2004.
H. J. Roth, H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart u. New York, 1988. S. 404.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

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