Empagliflozin
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| Strukturformel von Empagliflozin | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Empagliflozin | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H27ClO7 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 450,91 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Empagliflozin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der SGLT-2-Hemmer zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2, der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz<ref>Fachinformation Jardiance von Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Stand Dezember 2024</ref> und chronischer Niereninsuffizienz. Er wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt und gemeinsam mit Eli Lilly and Company auf den Markt gebracht.
Wirkung[Bearbeiten]
Der Wirkmechanismus von Empagliflozin entspricht dem der strukturell verwandten Wirkstoffe Dapagliflozin und Canagliflozin und leitet sich von Phlorizin (Phloretin) ab.<ref name="RÖMPP">Eintrag zu Empagliflozin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> Empagliflozin hemmt selektiv den Natrium-Glucose-Cotransporter SGLT2 (IC50 = 3,1 nM), was zur Hemmung des Glucose-Rücktransports in proximalen Tubuli der Niere und zu einer Erniedrigung des Blutglucose-Spiegels führt, ohne die Insulin-Sekretion zu verstärken. Andere Natrium-Glucose-Cotransporter werden wesentlich schwächer gehemmt.<ref name="RÖMPP" />
Nutzenbewertung[Bearbeiten]
Dem Wirkstoff wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss ein Zusatznutzen bei kardiovaskulärer Erkrankung bescheinigt.<ref>Helmut Laschet: Empagliflozin: G-BA sieht teils beträchtlichen Zusatznutzen. In: www.aerztezeitung.de. 5. September 2016, abgerufen am 13. Oktober 2016.</ref> Am 1. Februar 2024 beschloss der G-BA dagegen: „Für Erwachsene mit chronischer Niereninsuffizienz ist ein Zusatznutzen nicht belegt.“<ref>Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss wurden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.</ref>
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen hatte 2016 ebenfalls keinen Zusatznutzen gesehen.<ref>Ulrike Seay, Wolfram Groß, Ulrich Grouven, Thomas Kaiser: [A16-46] Empagliflozin - Addendum zum Auftrag A16-12. In: www.iqwig.de. 1. September 2016, abgerufen am 30. November 2021.</ref>
Handelsname[Bearbeiten]
Jardiance (D, CH)
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank abweichend
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Arzneistoff
- Antidiabetikum
- Enzyminhibitor
- Phenolether
- Chlorbenzol
- Polyhydroxyoxan
- Oxolan
- Diphenylmethan
- Hydroxymethyloxan