Enteropathie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| K63.- | Sonstige Krankheiten des Darmes
Darminsuffizienz Darmkrankheit Darmstörung Enteropathie |
| K90.- | Intestinale Malabsorption
Enteropathie Idiopathische Steatorrhoe Coeliacia…-Krankheit Gluten-sensitive Enteropathie... Enteropathie durch Proteinverlust |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Eine Enteropathie (von {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Vorlage:lang:103: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) und {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value)) bezeichnet allgemein eine Erkrankung des Darmes. Ist zusätzlich der Magen beteiligt, spricht man von einer Gastroenteropathie. Liegt die Hauptursache in einer Entzündung, spricht man von einer Enteritis bzw. Gastroenteritis.<ref>W. Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 265. Auflage. Verlag Walter de Gruyter, 2014, ISBN 3-11-018534-2.</ref>
Formen[Bearbeiten]
Nachstehende Sonderformen können abgegrenzt werden:
- Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom<ref>Eintrag zu STAT1-assoziierte autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Chrom-Enteropathie<ref>H. Wohlenberg, J. Lenhard: Die Chrom-Enteropathie. Ihre differential-diagnostische und sozialmedizinische Bedeutung. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946), Band 95, Nr. 22, Mai 1970, S. 1224–1226, doi:10.1055/s-0028-1108618, PMID 5424965.</ref>
- Enteropathie, autoimmune, Typ 1 (IPEX-Syndrom, Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomal)<ref>Eintrag zu Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Enteropathie, autoimmune, Typ 2, veraltete Bezeichnung, jetzt als Autoimmun-Enteropathie, syndromale bezeichnet.<ref>Eintrag zu OBSOLET: Enteropathie, autoimmune, Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Enteropathie, autoimmune, Typ 3, veraltete Bezeichnung, jetzt als Autoimmun-Enteropathie, syndromale bezeichnet.<ref>Eintrag zu OBSOLET: Enteropathie, autoimmune, Typ 3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Enteropathie, immunvermittelte schwere (Autoimmun-Enteropathie)<ref>Eintrag zu Enteropathie, immunvermittelte schwere. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel<ref>Eintrag zu Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale<ref>Eintrag zu Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Exsudative Enteropathie (Gordon-Syndrom) mit Eiweißverlust
- Glutensensitive Enteropathie (Zöliakie), glutensensitiv bzw. -induziert
- Intestinale Epitheliale Dysplasie (Tufting-Enteropathie)<ref>Eintrag zu Tufting-Enteropathie, kongenitale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- MEDNIK-Syndrom (Geistige Retardierung – Enteropathie – Schwerhörigkeit – periphere Neuropathie – Ichthyose – Keratodermie)<ref>Eintrag zu MEDNIK-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- NK-Zellen-Enteropathie<ref>Eintrag zu NK-Zellen-Enteropathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ (Enteropathie-assoziiertes T-Zell Lymphom)
Bei Tieren[Bearbeiten]
Enteropathien können auch beim Tier auftreten:
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />