Ethylcyclohexan

Strukturformel
Strukturformel von Ethylcyclohexan
Allgemeines
Name	Ethylcyclohexan
Summenformel	C8H16
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Ethylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 216-835-0 ECHA-InfoCard 100.015.305 PubChem 15504 ChemSpider 14751 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	112,21 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,79 g/ml<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−113 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	132 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	13,1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (6,3 mg/l bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,432<ref name="Sigma">Datenblatt Ethylcyclohexane, ≥99% bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​336​‐​410 P: 210​‐​233​‐​240​‐​273​‐​301+310​‐​331<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylcyclohexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe und zählt damit auch zu den Alicyclen.

Vorkommen

Ethylcyclohexan kommt in Tabakrauch vor.<ref name="Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti">Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-1552-9, S. 1796 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Gewinnung und Darstellung

Ethylcyclohexan kann durch Reduktion aus 1-Ethylcyclohexen oder Ethylbenzol gewonnen werden.<ref name="Dmitriĭ Nikolaevich Kursanov">Dmitriĭ Nikolaevich Kursanov: Ionic Hydrogenation and Related Reactions. CRC Press, 1985, ISBN 978-3-7186-0145-5, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="Jiří Čejka, Naděžda Žilková, Petr Nachtigall">Jiří Čejka, Naděžda Žilková, Petr Nachtigall: Molecular Sieves From Basic Research to Industrial Applications : Proceedings of the 3rd International Zeolite Symposium (3rd FEZA), Prague, Czech Republic, August 23–26, 2005. Elsevier, 2005, ISBN 978-0-444-52083-8, S. 1578 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Ethylcyclohexan ist eine farblose, leicht entzündbare Flüssigkeit mit süßlichem, aromatischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Ethylcyclohexan wird als Lösungsmittel bei der Herstellung des Akarizids Propargit verwendet.<ref name="Francis A. Gunther">Francis A. Gunther: Residue Reviews/Rückstandsberichte. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4615-8425-4, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Ethylcyclohexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 18 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />