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Ethylisocyanat

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Strukturformel
Datei:Ethylisocyanat.svg
Allgemeines
Name Ethylisocyanat
Andere Namen

Isocyansäureethylester

Summenformel C3H5NO
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 203-717-9
ECHA-InfoCard 100.003.381
PubChem 8022
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 71,08 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,91 g·cm−3<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

< −50 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

59–61 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

147 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

zersetzt sich in Wasser<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,380 (20 °C)<ref name="Alfa">Datenblatt Ethyl isocyanate, 98% bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.003.381">Eintrag zu Ethyl isocyanate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS">Eintrag zu Ethylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​301​‐​312+332​‐​315​‐​317​‐​319​‐​334​‐​335
P: 210​‐​233​‐​280​‐​301+310​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ethylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate. Es besitzt die Konstitutionsformel CH3–CH2–NCO.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]

Ethylisocyanat kann durch Reaktion von Triphosgen mit Ethylaminhydrochlorid in Xylol gewonnen werden.<ref name="technology-x.net">Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.One-step synthesis of ethyl isocyanate manufacturing method. (Memento vom 23. Dezember 2016 im Internet Archive) technology-x.net; abgerufen am 22. Dezember 2016.</ref>

Eigenschaften[Bearbeiten]

Ethylisocyanat ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.<ref name="GESTIS" />

Verwendung[Bearbeiten]

Ethylisocyanat wird zur Herstellung von Arzneistoffen und Pestiziden verwendet.<ref name="Richard P. Pohanish">Richard P. Pohanish: Sittig’s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Sicherheitshinweise[Bearbeiten]

Die Dämpfe von Ethylisocyanat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −10 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />