Fludrocortison

Strukturformel
	Struktur von Fludrocortison
Allgemeines
Freiname	Fludrocortison
Andere Namen	(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-Fluor-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-on
Summenformel	C21H29FO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-833-2
ECHA-InfoCard	100.004.395
PubChem	31378
ChemSpider	29111
DrugBank	DB00687
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02AA02
Wirkstoffklasse	Mineralocorticoide
Eigenschaften
Molare Masse	380,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	225 °C<ref name="vetpharm">Eintrag zu Fludrocortison bei VetpharmVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐361
	P: 201‐301+312+330‐308+313<ref name="Sigma"/>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fludrocortison ist ein synthetisches Aldosteron-Derivat, das in seiner Wirkung vor allem eine mineralokortikoide, aber auch eine geringe glukokortikoide Wirkung aufweist. Es wird zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz (Morbus Addison, Kongenitale Nebennierenhyperplasie) eingesetzt.

Wirkungsmechanismus[Bearbeiten]

Die Effekte von Fludrocortison kommen vor allem durch Bindung an Mineralokortikoidrezeptoren zustande. Damit wird in den Nierenkanälchen die Rückresorption von Natrium- und Chlorid-Ionen gesteigert. Zusätzlich wird auch die renale Ausscheidung von Kalium-, Wasserstoff- und Ammonium-Ionen vermehrt. Außerdem wird in den Glomeruli die glomerulären Filtrationsrate ebenfalls vergrößert. Zudem wird die Wasserdurchlässigkeit der distalen Tubuli vermindert.<ref name="vetpharm">Eintrag zu Fludrocortison bei VetpharmVorlage:Abrufdatum</ref>

Pharmakokinetik[Bearbeiten]

Der Wirkstoff wird nach oraler Aufnahme rasch resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird beim Menschen nach vier bis acht Stunden erreicht. Fludrocortison wird in der Leber hydrolysiert und zu 80 % über die Nieren und zu 20 % mit dem Stuhl ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 3,5 Stunden. Die Wirkung hält 12 bis 36 Stunden an.<ref name="vetpharm" />

Handelsnamen[Bearbeiten]

Florinef, Astonin-H

Weblinks[Bearbeiten]

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Einzelnachweise[Bearbeiten]