Fluoranisole

Fluoranisole
Name	2-Fluoranisol	3-Fluoranisol	4-Fluoranisol
Andere Namen	o-Fluoranisol	m-Fluoranisol	p-Fluoranisol
Strukturformel	Struktur von 2-Fluoroanisol	Struktur von 3-Fluoroanisol
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	67576	9975	9987
ECHA-InfoCard	Vorlage:ECHA	Vorlage:ECHA	Vorlage:ECHA
Summenformel	C7H7FO
Molare Masse	126,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	−39 °C<ref name="Sigma2" />	−35 °C<ref name="ALFA">Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 978.</ref>	−45 °C<ref name="Sigma4" />
Siedepunkt	154–155 °C<ref name="Sigma2" />	158–159 °C<ref name="ALFA" />	157 °C<ref name="Sigma4" />
GHS- Kennzeichnung	Achtung<ref name="Sigma2" /><ref name="Sigma3" /><ref name="Sigma4" />
H- und P-Sätze	226
	keine EUH-Sätze
	keine P-Sätze

Die Fluoranisole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methoxygruppe (–OCH₃) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₇FO.

Darstellung

Fluoranisole können aus den Fluorphenolen durch Veretherung mit Dimethylsulfat dargestellt werden.

Synthese von 2-Fluoranisol aus 2-Fluorphenol.

Eigenschaften

Die Einführung des Fluoratoms ändert die Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zum Anisol (−37 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Anisol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> bzw. 154 °C<ref name="GESTIS" />) nur wenig.

Einzelnachweise

<references> <ref name="Sigma2"> Datenblatt 2-Fluoroanisole bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma3"> Datenblatt 3-Fluoroanisole bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma4"> Datenblatt 4-Fluoroanisole bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> </references>

Vorlage:Klappleiste/Anfang Fluoranisole | Chloranisole | Bromanisole | Iodanisole Vorlage:Klappleiste/Ende