Hemihypertrophie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.3 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11 Eine Hemihypertrophie ist eine Sonderform einer Hypertrophie, bei welcher ein einseitiger Überwuchs des Körpers oder von dessen Teilen besteht.
Häufig finden sich zusätzliche Anomalien der Haut und der Zähne sowie endokrine Störungen.
Ursachen[Bearbeiten]
Eine Hemihypertrophie kann angeboren, bereits bei der Geburt vorhanden sein oder sich im Laufe der Kindheit entwickeln, oder auch später erworben werden bei entzündlichen proliferativen Prozessen wie z. B. einer Osteomyelitis.
Im Rahmen von Syndromen wie Klippel-Trenaunay-Syndrom, Neurofibromatose, Proteus-Syndrom oder dem Silver-Russell-Syndrom kann eine Hemihypertrophie auftreten.<ref>F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 647.</ref>
Einteilung[Bearbeiten]
Anatomisch ist nach Hoyme und Mitarbeiter folgende Einteilung möglich:<ref>H. E. Hoyme, L. H. Seaver, K. L. Jones, F. Procopio, W. Crooks, M. Feingold: Isolated hemihyperplasia (hemihypertrophy): report of a prospective multicenter study of the incidence of neoplasia and review. In: American journal of medical genetics, Band 79, Nr. 4, Oktober 1998, S. 274–278, ISSN 0148-7299, PMID 9781907 (Review).</ref>
- Das Gesicht betreffende Form, auch als Friedreich-Auerbach-Syndrom bezeichnet<ref>Ole Daniel Enersen: Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.Friedreich-Auerbach disease ( vom 23. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com</ref><ref>N. Friedreich: Ueber Congenitale halbseitige Kopfhypertrophie. In: Virchows Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin, Berlin, 1863, Band 28, S. 474–481.</ref>
- Einfache Form (nur eine Gliedmaße betreffend)
- Komplexe Form (mehrere Gliedmaßen und/oder eine Hälfte des Rumpfes betreffend)
- Isolierte Form als Zeichen eines Riesenwuchs-Syndromes wie Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Neurofibromatose und Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom<ref name="Leiber"></ref>
Eine das Gehirn betreffende Form ist die Hemimegalenzephalie.
Klinik[Bearbeiten]
Bei Beteiligung des Gesichtes kann sich eine Gesichtsskoliose, bei Mitbeteiligung des Rumpfes eine Skoliose ausbilden, bei Beteiligung des Beines eine Beinlängendifferenz.
Behandlung[Bearbeiten]
Therapiemöglichkeiten sind in den Artikeln der genannten Komplikationen zu finden.
Weblinks[Bearbeiten]
- Eintrag zu Hemihyperplasie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />