Immunprivileg

Ein Immunprivileg bezeichnet das Phänomen, dass manche Zelltypen nicht im Zuge einer Immunreaktion erkannt und zerstört werden können. Immunprivilegierte Zellen bieten Pathogenen und Tumoren eine Möglichkeit zur Immunevasion.

Eigenschaften

Verschiedene Zelltypen und Gewebe besitzen eine Form des Immunprivilegs, z. B. Hodengewebe,<ref>S. Zhao, W. Zhu, S. Xue, D. Han: Testicular defense systems: immune privilege and innate immunity. In: Cellular & molecular immunology. Band 11, Nummer 5, September 2014, S. 428–437, doi:10.1038/cmi.2014.38, PMID 24954222, PMC 4197207 (freier Volltext).</ref> Haarfollikel und Nagelbette,<ref>T. Ito, K. C. Meyer, N. Ito, R. Paus: Immune privilege and the skin. In: Current directions in autoimmunity. Band 10, 2008, S. 27–52, doi:10.1159/000131412, PMID 18460879.</ref> Keratinozyten, Cornea,<ref>A. W. Taylor: Ocular Immune Privilege and Transplantation. In: Frontiers in immunology. Band 7, 2016, S. 37, doi:10.3389/fimmu.2016.00037, PMID 26904026, PMC 4744940 (freier Volltext).</ref> Plazenta und Fötus,<ref>P. Arck, M. E. Solano, M. Walecki, A. Meinhardt: The immune privilege of testis and gravid uterus: same difference? In: Molecular and cellular endocrinology. Band 382, Nummer 1, Januar 2014, S. 509–520, doi:10.1016/j.mce.2013.09.022, PMID 24076096.</ref> Neuronen<ref>A. Louveau, T. H. Harris, J. Kipnis: Revisiting the Mechanisms of CNS Immune Privilege. In: Trends in immunology. Band 36, Nummer 10, Oktober 2015, S. 569–577, doi:10.1016/j.it.2015.08.006, PMID 26431936, PMC 4593064 (freier Volltext).</ref> sowie Stammzellen,<ref>N. Ichiryu, P. J. Fairchild: Immune privilege of stem cells. In: Methods in Molecular Biology. Band 1029, 2013, S. 1–16, doi:10.1007/978-1-62703-478-4_1, PMID 23756938.</ref> und können nicht von Teilen des Immunsystems erkannt und zerstört werden. In immunprivilegierten Organen finden geringere Abstoßungsreaktionen gegen Transplantate statt,<ref name="Hong">S. Hong, L. Van Kaer: Immune privilege: keeping an eye on natural killer T cells. In: The Journal of experimental medicine. Band 190, Nummer 9, November 1999, S. 1197–1200, PMID 10544192, PMC 2195673 (freier Volltext).</ref> was z. B. bei einer Korneatransplantation genutzt wird. Manche Tumoren erzeugen ein lokal begrenztes Immunprivileg durch Immunsuppression in ihrer Umgebung zum Zweck einer Immunevasion.<ref>J. A. Joyce, D. T. Fearon: T cell exclusion, immune privilege, and the tumor microenvironment. In: Science. Band 348, Nummer 6230, April 2015, S. 74–80, doi:10.1126/science.aaa6204, PMID 25838376.</ref>

Mechanismen

• geringe Expression von MHC-I, z. B. besitzen Spermatozyten kein MHC-I und können zytotoxischen T-Zellen kein Epitop präsentieren.<ref name="Gjerstorff">M. F. Gjerstorff, M. H. Andersen, H. J. Ditzel: Oncogenic cancer/testis antigens: prime candidates for immunotherapy. In: Oncotarget. Band 6, Nummer 18, Juni 2015, S. 15772–15787, doi:10.18632/oncotarget.4694, PMID 26158218, PMC 4599236 (freier Volltext).</ref>
• Expression von immunregulierenden MHC-Ib<ref name="books-wwO1CwAAQBAJ-25">Rachel R. Caspi: Good News – Bad News: The Two Faces of Immune Privilege. Frontiers Media SA, 2014, ISBN 978-2-889-19331-8, S. 25.</ref>
• Expression von Inhibitoren des Komplementsystems<ref>Luca, T. Baroni, I. Arato, B. C. Hansen, D. F. Cameron, R. Calafiore: Role of Sertoli Cell Proteins in Immunomodulation. In: Protein and peptide letters. Band 25, Nummer 5, 2018, S. 440–445, doi:10.2174/0929866525666180412163151, PMID 29651939.</ref>
• Expression von immunsuppressiven Zytokinen wie TGF-β<ref name=microvet>Vorlage:Cite book/Name: [ Autoimmunity.] In: webMIC 419: Immunology. University of Arizona, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen im 1. Januar 1 ().  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/microvet.arizona.edu Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref><ref name="Taylor">A. W. Taylor, T. F. Ng: Negative regulators that mediate ocular immune privilege. In: Journal of leukocyte biology. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2018, doi:10.1002/JLB.3MIR0817-337R, PMID 29431864.</ref>
• Expression von manchen Neuropeptiden<ref name="Taylor" />
• Expression von entzündungshemmenden Oberflächenproteinen wie PD-L1<ref name="Taylor" />
• Expression des Fas-Liganden<ref name="Hong" /><ref>D. R. Green, C. F. Ware: Fas-ligand: privilege and peril. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 94, Nummer 12, Juni 1997, S. 5986–5990, PMID 9177153, PMC 33671 (freier Volltext).</ref>

Dadurch werden NK-Zellen gehemmt, die Aktivierung von neutrophilen Granulozyten durch CD95-Liganden gemindert, die Bildung von Stickstoffmonoxid in Makrophagen gehemmt und der alternative Weg des Komplementsystems inhibiert.<ref>J. W. Streilein, J. Stein-Streilein: Does innate immune privilege exist? In: Journal of leukocyte biology. Band 67, Nummer 4, April 2000, S. 479–487, PMID 10770279.</ref>

Geschichte

Das Immunprivileg des Auges wurde erstmals 1948 von Peter Medawar beschrieben.<ref>Peter B. Medawar: Immunity to homologous grafted skin; the fate of skin homografts transplanted to the brain, to subcutaneous tissue, and to the anterior chamber of the eye. In: British journal of experimental pathology. Band 29, Nummer 1, Februar 1948, S. 58–69, PMID 18865105, PMC 2073079 (freier Volltext).</ref>

Einzelnachweise

<references />