Indiumtriethyl

Strukturformel
Strukturformel von Indiumtriethyl
Allgemeines
Name	Indiumtriethyl
Andere Namen	Triethylindium Et3In
Summenformel	C6H15In
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="brauer" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 213-095-0 ECHA-InfoCard 100.011.905 PubChem 101912 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	202,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="brauer" />
Dichte	1,26 g·cm−3<ref name="abcr.com" />
Schmelzpunkt	−32 °C<ref name="abcr.com" />
Siedepunkt	144 °C<ref name="brauer" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="abcr.com">abcr Gute Chemie: AB120633, abgerufen am 25. Juli 2024</ref> Gefahr H- und P-Sätze H: 250​‐​260​‐​314 EUH: 014 P: 280​‐​210​‐​310​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​303+361+353<ref name="abcr.com" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indiumtriethyl ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Indiumtriethyl kann durch Reaktion einer etherischen Lösung von Indium(III)-chlorid mit Ethylmagnesiumchlorid gewonnen werden.<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 865.</ref>

<math>\mathrm{InCl_3 + 3 \ C_2 H_5 MgCl \longrightarrow In(C_2 H_5 )_3 + 3 \ MgCl_2}</math>

Es sind auch noch weitere Synthesen bekannt.<ref name="Alan H. Cowley">Alan H. Cowley: Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-13297-3, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Indiumtriethyl ist eine farblose, giftige, oxidations- und hydrolyseempfindliche Flüssigkeit. Sie ist Monomer im gasförmigen und gelösten Zustand.<ref name="brauer" /> Mit Halomethanen reagiert die Verbindung zu Diethylindiumhaliden.<ref name="DOI10.1016/S0022-328X(00)82987-3">Takayoshi Maeda, Hisashi Tada, Kiyoshi Yasuda, Rokuro Okawara: Reactions of triethylindium with halomethanes: preparations and properties of diethylindium halides. In: Journal of Organometallic Chemistry. 27, 1971, S. 13–18, doi:10.1016/S0022-328X(00)82987-3.</ref>

Verwendung

Indiumtriethyl wird zur Herstellung von Indiumphosphidschichten für Halbleiter verwendet.<ref name="H. Sakaki, J.C. Woo, N. Yokoyama, Y. Harayama">H. Sakaki, J.C. Woo, N. Yokoyama, Y. Harayama: Compound Semiconductors 1998: Proceedings of the Twenty-Fifth International ... CRC Press, 1999, ISBN 0-7503-0611-4, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />